5-甲基-4-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 | 16942-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-4-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: 2-amino-4-(4’-methylphenyl)-5-methyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-amino-4-(4'-methylphenyl)-5-methylthiazole；5-methyl-4-(p-tolyl)thiazol-2-amine；5-methyl-4-p-tolyl-thiazol-2-ylamine；5-methyl-4-p-tolyl-thiazol-2-ylamine；5-Methyl-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 16942-66-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• mdl: MFCD01627875
• 分子量: 204.296
• InChiKey: LARKPJHOVACKEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  359.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  30.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-4-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISSA I. M.; ELSAMAHY A. A.; ISSA R. M.; EL-NAGGAR G.; EL-KASHEF H. S., INDIAN J. CHEM. , 1977, B 15, NO 4, 356-358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-甲基苯丙酮 、 硫脲 在 水 、 disodium;carbonate 、 resultant precipitate 、 甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5-methyl-4-(p-tolyl)thiazol-2-amine (6.10 g) as white solids in 99% yield的产率得到5-甲基-4-(4-甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR

  摘要：

  提供了调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏Nek2/Hec1结合，可能作为肿瘤治疗药物有用。

  公开号：

  US20130190312A1

文献信息

• Modulators Of HEC1 Activity And Methods Therefor
  申请人：Lau Johnson

  公开号：US20110230486A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Especially preferred compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and are therefore useful as chemotherapeutic agent for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。特别偏爱的化合物会破坏Nek2/Hec1的结合，因此可用作肿瘤疾病的化疗药物。
• [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：TAIVEX THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013082324A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds, compositions, and methods for modulation of Hec1/Nek2 interaction are provided. Such compounds disrupt Nek2/Hec1 binding and may be useful as chemotherapeutic agents for neoplastic diseases.

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。
• QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES AS TRPA1 MODULATORS
  申请人：Muthuppalniappan Meyyappan

  公开号：US20090325987A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention provides Quinazolinedione derivatives as TRPA (Transient Receptor Potential subfamily A) modulators. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1 (Transient Receptor Potential subfamily A, member 1). Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by TRPA1.

  本发明提供了喹唑啉二酮衍生物作为TRPA（瞬时受体电位亚家族A）调节剂。具体来说，本文描述的化合物可用于治疗或预防由TRPA1（瞬时受体电位亚家族A，成员1）调节的疾病、病况和/或疾病。本文还提供了制备本文描述的化合物的方法、用于合成的中间体、药物组合物以及治疗或预防由TRPA1调节的疾病、病况和/或疾病的方法。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100113782A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): were R1 is phenyl, R2 is hydrogen, halogen or lower alkyl, X is carbon on nitrogen, and R3 is isoquinoline, -amino, or a 4- to 6-membered heterocycloalkyl ring and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are active as DGAT inhibitors and therefore find uses in treatment of diseases associated with abnormal metabolism of triglicerides such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了化合物的公式（I）：其中R1为苯基，R2为氢、卤素或低碳烷基，X为碳或氮，R3为异喹啉基、氨基或含有4至6个成员的杂环烷基环，并且其药学上可接受的盐，这些化合物作为DGAT抑制剂具有活性，因此可用于治疗与三酸甘油酯异常代谢相关的疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Novel 2,3-Substituted-1,3-Thiazolidin-4-ones Derived from 2-Amino-1,3-thiazole
  作者：K. Maher

  DOI：10.14233/ajchem.2017.20925

  日期：——

  New 2,3-substituted-1,3-thiazolidin-4-one (6a-f) were prepared by cyclocondensation of 2-[6-(4-chlorobenzyloxy)-2-naphthyliden]-4-(4-substituted phenyl)-5-methyl-1,3-thiazole (5a-f) and mercaptoacetic acid in benzene. The synthesized compounds were characterized on the basis of elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR and FT-IR. The prepared compounds have been screened in vitro against two Gram-positive Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and two Gram-negative Escherichia coli, Pseudomonas aernuginosa for antibacterial activity and two fungal strains Candida albicans, Candida krusei for antifungal activity using ciprofloxacin, ampicillin and ketoconazole with minimal inhibitory concentration (MIC) value of 10 mcg/L in DMSO. Compounds 6a and 6d showed good antibacterial and antifungal activities compared to reference medications utilized within this study.

  新型2,3取代的1,3-噻唑烷-4-酮（6a-f）是通过将2-[6-(4-氯苄氧)-2-萘烯]-4-(4-取代苯基)-5-甲基-1,3-噻唑（5a-f）与巯基乙酸在苯中缩合制备的。合成的化合物通过元素分析、1H NMR、13C NMR和FT-IR进行表征。所制备的化合物在体外针对两种革兰阳性菌金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和两种革兰阴性菌大肠杆菌、铜绿假单胞菌进行抗菌活性筛选，以及针对两种真菌菌株白色念珠菌、克鲁斯氏念珠菌进行抗真菌活性评估，使用环丙沙星、氨苄青霉素和酮康唑，最低抑菌浓度（MIC）值为10 mcg/L在DMSO中。化合物6a和6d相较于本研究中使用的参考药物显示出良好的抗菌和抗真菌活性。