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4-tert-butyl-1-(2H-imidazol-2-yl)pyrazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-tert-butyl-1-(2H-imidazol-2-yl)pyrazole
英文别名
——
4-tert-butyl-1-(2H-imidazol-2-yl)pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C10H14N4
mdl
——
分子量
190.25
InChiKey
NOZJUFWMYWESHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
    申请人:Meng Zhaoyang
    公开号:US20140171456A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The present invention relates to certain pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine and dipyrazolopyrimidine compounds of Formula (I) as inhibitors of mammalian Target Of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP. The compounds may be used in the treatment of cancer and other disorders where mTOR is deregulated. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine or dipyrazolopyrimidine compounds.
    本发明涉及某些式(I)的吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶和二吡唑嘧啶化合物,作为哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)激酶的抑制剂,该激酶也被称为FRAP、RAFT、RAPTSEP。这些化合物可用于治疗癌症和其他mTOR失调的疾病。本发明还提供包含吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,2-e]嘧啶或二吡唑嘧啶化合物的制药组合物。
  • US8901142B2
    申请人:——
    公开号:US8901142B2
    公开(公告)日:2014-12-02
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