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hydrochloride of 2-[3-(N,N-diethylamino)-2-hydroxypropylaminocarbonyl]-3-methoxy-1-phenylindole | 85793-72-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
hydrochloride of 2-[3-(N,N-diethylamino)-2-hydroxypropylaminocarbonyl]-3-methoxy-1-phenylindole
英文别名
Eproxindine hydrochloride;N-[3-(diethylamino)-2-hydroxypropyl]-3-methoxy-1-phenylindole-2-carboxamide;hydrochloride
hydrochloride of 2-[3-(N,N-diethylamino)-2-hydroxypropylaminocarbonyl]-3-methoxy-1-phenylindole化学式
CAS
85793-72-2
化学式
C23H29N3O3*ClH
mdl
——
分子量
431.963
InChiKey
QFDGNFAPAMWAAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    66.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-(p-toluenesulphonyloxy)-2-hydroxypropylaminocarbonyl]-3-methoxy-1-phenylindole 、 二乙胺盐酸甲醇 为溶剂, 生成 hydrochloride of 2-[3-(N,N-diethylamino)-2-hydroxypropylaminocarbonyl]-3-methoxy-1-phenylindole
    参考文献:
    名称:
    1-Phenyl-2-aminocarbonylindole compounds, preparation thereof and
    摘要:
    描述了具有通式I的新1-苯基-2-氨基甲酰吲哚化合物,其中R.sub.1是氢原子,或者是较低的烷基、烯基、环烷基烷基基团,R.sub.2是氢原子或较低的烷基基团,R.sub.3是氢原子或卤素原子,或者是较低的烷基、羟基或较低的烷氧基团,R.sub.4是氢原子或卤素原子,或者是较低的烷基、羟基或较低的烷氧基团,或者,如果R.sub.3是氢原子,R.sub.4可以是硝基或三氟甲基基团,或者R.sub.3和R.sub.4一起表示亚甲二氧基或乙二氧基基团,R.sub.5具有R.sub.3给出的含义,R.sub.6具有R.sub.4给出的含义,R.sub.7是氢原子或者,如果R.sub.5和R.sub.6是较低的烷氧基基团,R.sub.7也可以是较低的烷氧基基团,R.sub.8和R.sub.9分别是氢原子或较低的烷基基团,或者与氮原子一起形成杂环基团,Z是一条可以由羟基取代的烷基链。这些化合物具有药理学性质,特别是抗心律失常性质。这些化合物可以是自由碱或酸盐的形式。描述了含有这些化合物的药物组合物,以及其制备方法。还描述了用于生产这些化合物的有价值的中间体以及制备这些中间体的方法。
    公开号:
    US04803198A1
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文献信息

  • OHLENDORF, H. -W.;KAUPMANN, W.;KUEHL, U. G.;BUSCHMANN, G.;MAGDA, S. J.
    作者:OHLENDORF, H. -W.、KAUPMANN, W.、KUEHL, U. G.、BUSCHMANN, G.、MAGDA, S. J.
    DOI:——
    日期:——
  • 1-Phenyl-2-aminocarbonylindol-Verbindungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
    申请人:Kali-Chemie Pharma GmbH
    公开号:EP0116360B1
    公开(公告)日:1987-07-01
  • US4814345A
    申请人:——
    公开号:US4814345A
    公开(公告)日:1989-03-21
  • 1-Phenyl-2-aminocarbonylindole compounds, preparation thereof and
    申请人:Kali-Chemie Pharma GmbH
    公开号:US04803198A1
    公开(公告)日:1989-02-07
    New 1-phenyl-2-aminocarbonylindole compounds are described which have the general formula I ##STR1## where R.sub.1 is a hydrogen atom, or a lower alkyl, alkenyl, cycloalkylalkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, R.sub.3 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl, hydroxyl or lower alkoxy radical, R.sub.4 is a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl, hydroxyl or lower alkoxy radical, or, if R.sub.3 is a hydrogen atom, R.sub.4 may be a nitro or trifluoromethyl radical, or R.sub.3 and R.sub.4 together denote a methylenedioxy or ethylenedioxy radical, R.sub.5 has the meanings given for R.sub.3, R.sub.6 has the meanings given for R.sub.4, R.sub.7 is a hydrogen atom or, if R.sub.5 and R.sub.6 are lower alkoxy radicals, R.sub.7 may also be a lower alkoxy radical, R.sub.8 and R.sub.9 are each a hydrogen atom or a lower alkyl radical or, together with the nitrogen atom, form a heterocyclic group, and Z is an alkylene chain which is optionally substituted by hydroxyl. The compounds have pharmaceutical properties, in particular antiarrhythmic properties. The compounds may be in the form of the free bases or acid addition salts. Pharmaceutical compositions containing these compounds are described as is a method of preparing them. Valuable intermediates for the production of these compounds and methods of preparing the intermediates are also described.
    描述了具有通式I的新1-苯基-2-氨基甲酰吲哚化合物,其中R.sub.1是氢原子,或者是较低的烷基、烯基、环烷基烷基基团,R.sub.2是氢原子或较低的烷基基团,R.sub.3是氢原子或卤素原子,或者是较低的烷基、羟基或较低的烷氧基团,R.sub.4是氢原子或卤素原子,或者是较低的烷基、羟基或较低的烷氧基团,或者,如果R.sub.3是氢原子,R.sub.4可以是硝基或三氟甲基基团,或者R.sub.3和R.sub.4一起表示亚甲二氧基或乙二氧基基团,R.sub.5具有R.sub.3给出的含义,R.sub.6具有R.sub.4给出的含义,R.sub.7是氢原子或者,如果R.sub.5和R.sub.6是较低的烷氧基基团,R.sub.7也可以是较低的烷氧基基团,R.sub.8和R.sub.9分别是氢原子或较低的烷基基团,或者与氮原子一起形成杂环基团,Z是一条可以由羟基取代的烷基链。这些化合物具有药理学性质,特别是抗心律失常性质。这些化合物可以是自由碱或酸盐的形式。描述了含有这些化合物的药物组合物,以及其制备方法。还描述了用于生产这些化合物的有价值的中间体以及制备这些中间体的方法。
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