1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-carbaldehyde | 853805-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]tetrazole-5-carbaldehyde
• CAS: 853805-84-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂
• 分子量: 218.215
• InChiKey: TUXQVZPLEPMTQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-carbaldehyde 在 二甲基亚砜 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl [4-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ageladine A类似物的合成及其基质金属蛋白酶-12抑制活性。

  摘要：

  通过使用我们之前探索过的天然阿格拉定A的总合成路线，可以完成37种阿格拉定A类似物的合成。从使用新型类似物进行的基质金属蛋白酶12（MMP-12）抑制活性分析中，可以明显看出吡咯环2位上的卤素原子对于抑制活性是必不可少的，并且引入了溴原子吡咯环的4-位上的杂合对于产生有效的活性非常有效。另外，吡咯环与咪唑环的交换在增加活性方面极其有效，并且发现由此获得的类似物29显示出比天然阿格拉德汀A强约4倍的有效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.579
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazole 、 甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Ageladine A类似物的合成及其基质金属蛋白酶-12抑制活性。

  摘要：

  通过使用我们之前探索过的天然阿格拉定A的总合成路线，可以完成37种阿格拉定A类似物的合成。从使用新型类似物进行的基质金属蛋白酶12（MMP-12）抑制活性分析中，可以明显看出吡咯环2位上的卤素原子对于抑制活性是必不可少的，并且引入了溴原子吡咯环的4-位上的杂合对于产生有效的活性非常有效。另外，吡咯环与咪唑环的交换在增加活性方面极其有效，并且发现由此获得的类似物29显示出比天然阿格拉德汀A强约4倍的有效活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.579

文献信息

• Cyclic amine derivative having heteroaryl ring
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20060270706A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  A compound having the general formula (I) wherein R 1 represents C1-C6 alkyl, etc., R 2 represents hydrogen, C2-C7 alkanoyl, C7-C11 arylcarbonyl, the formula R 4 —(CH 2 ) 1 —, etc., R 3 represents C6-C10 aryl, etc., X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 each independently represents hydrogen, halogen, etc., and n represents an integer of 0 to 2, pharmacologically acceptable salts thereof or prodrugs thereof. They have excellent inhibition of platelet activation, etc. and are useful as a prophylactic or therapeutic agents for diseases related to thrombus or embolus formation.

  化合物具有通式（I），其中R1代表C1-C6烷基等，R2代表氢，C2-C7酰基，C7-C11芳基羰基，公式R4 -（CH2）1-等，R3代表C6-C10芳基等，X1，X2，X3，X4和X5各自独立地代表氢，卤素等，n代表0到2的整数，其药学上可接受的盐或前药。它们具有优异的抑制血小板活化等作用，并可用作与血栓或栓塞形成有关的疾病的预防或治疗剂。
• CYCLIC AMINE DERIVATIVE HAVING HETEROARYL RING
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1695962A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  A compound having the general formula (I) (wherein R1 represents C1-C6 alkyl, etc., R2 represents hydrogen, C2-C7 alkanoyl, C7-C11 arylcarbonyl, the formula R4-(CH2)1-, etc., R3 represents C6-C10 aryl, etc., X1, X2, X3, X4 and X5 each independently represents hydrogen, halogen, etc., and n represents an integer of 0 to 2), pharmacologically acceptable salts thereof or prodrugs thereof. They have excellent inhibition of platelet activation, etc. and are useful as a prophylactic or therapeutic agents for diseases related to thrombus or embolus formation.

  具有通式(I)的化合物（其中R1代表C1-C6烷基等，R2代表氢、C2-C7烷酰基、C7-C11芳羰基、式R4-(CH2)1-等，R3代表C6-C10芳基等，X1、X2、X3、X4和X5各自独立地代表氢、卤素等，n代表0至2的整数）、其药理学上可接受的盐或其原药。它们对血小板活化等有很好的抑制作用，可作为血栓或栓子形成相关疾病的预防或治疗药物。
• US7829580B2
  申请人：——

  公开号：US7829580B2

  公开（公告）日：2010-11-09
• Synthesis and Matrix Metalloproteinase-12 Inhibitory Activity of Ageladine A Analogs
  作者：Naoki Ando、Shiro Terashima

  DOI：10.1248/cpb.59.579

  日期：——

  Synthesis of the 37 ageladine A analogs was accomplished by employing the total synthetic route of natural ageladine A previously explored by us. From the matrix metalloproteinase-12 (MMP-12) inhibitory activity assay carried out using the novel analogs, it appeared evident that the halogen atom at the 2-position of pyrrole ring was essential for the inhibitory activity and that the introduction of

  通过使用我们之前探索过的天然阿格拉定A的总合成路线，可以完成37种阿格拉定A类似物的合成。从使用新型类似物进行的基质金属蛋白酶12（MMP-12）抑制活性分析中，可以明显看出吡咯环2位上的卤素原子对于抑制活性是必不可少的，并且引入了溴原子吡咯环的4-位上的杂合对于产生有效的活性非常有效。另外，吡咯环与咪唑环的交换在增加活性方面极其有效，并且发现由此获得的类似物29显示出比天然阿格拉德汀A强约4倍的有效活性。