1-phenyl-N-(2-phenylcyclohex-2-enyl)-1H-tetrazol-5-amine | 1422352-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-N-(2-phenylcyclohex-2-enyl)-1H-tetrazol-5-amine
• 英文别名: 1-phenyl-N-(2-phenylcyclohex-2-en-1-yl)tetrazol-5-amine
• CAS: 1422352-48-4
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅
• 分子量: 317.393
• InChiKey: HFIRSEQUIOUKRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.58 g的产率得到1-phenyl-N-(2-phenylcyclohex-2-enyl)-1H-tetrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Water promoted one pot three-component synthesis of tetrazoles

  摘要：

  通过硫脲在水中完成了四唑的一锅三组份合成。水提高了三组分方案中更多组分的溶解度，从而促进了反应的进行。该合成涉及化学选择性外环反应、区域选择性电环化和四氮唑侧链的优先构象取向，这些都是根据反应过程中预期的加比什角应变/烯丙基应变的相对大小而合理确定的。

  DOI：

  10.1039/c2nj40733g