1-Methyl-3-[3-[2-[2-methyl-5-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,3-oxazol-5-yl]phenyl]imidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-3-[3-[2-[2-methyl-5-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,3-oxazol-5-yl]phenyl]imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-3-[3-[2-[2-methyl-5-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)anilino]-1,3-oxazol-5-yl]phenyl]imidazolidin-2-one
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₃
• 分子量: 461.6
• InChiKey: JDZAWDFKFIACMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• SELECTIVE PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Benjahad Abdellah

  公开号：US20140179698A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, Q, W and X are as defined in the description. These compounds selectively modulate, regulate, and/or inhibit signal transduction mediated by certain native and/or mutant protein kinases implicated in a variety of human and animal diseases such as cell proliferative, metabolic, allergic, and degenerative disorders. More particularly, these compounds are potent and selective native and/or mutant c-kit inhibitors.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、A、Q、W和X如描述中所定义。这些化合物选择性地调节、调节和/或抑制由某些天然和/或突变的蛋白激酶介导的信号转导，这些蛋白激酶与人类和动物疾病的各种细胞增殖、代谢、过敏和退行性疾病有关。更具体地说，这些化合物是有效的、选择性的天然和/或突变的c-kit抑制剂。
• EP2736904B1
  申请人：——

  公开号：EP2736904B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9168245B2
  申请人：——

  公开号：US9168245B2

  公开（公告）日：2015-10-27