(S)-2-amino-6-((E)-hexadec-8-enoylamino)hexanoic acid 2-trimethylsilanylethyl ester | 1383380-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-6-((E)-hexadec-8-enoylamino)hexanoic acid 2-trimethylsilanylethyl ester
• 英文别名: (S)-2-Amino-6-((E)-hexadec-8-enoylamino)-hexanoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester；2-trimethylsilylethyl (2S)-2-amino-6-[[(E)-hexadec-8-enoyl]amino]hexanoate
• CAS: 1383380-25-3
• 化学式: C₂₇H₅₄N₂O₃Si
• 分子量: 482.823
• InChiKey: HCQFOJYVEJQGHR-CJZRDCOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-((E)-hexadec-8-enoylamino)hexanoic acid 2-trimethylsilanylethyl ester 在 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以0.259 g的产率得到(S)-2-amino-6-((E)-hexadec-8-enoylamino)hexanoic acid 2-trimethylsilanylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Galactose cluster-pharmacokinetic modulator targeting moiety for siRNA

  摘要：

  本发明涉及用于靶向递送RNA干扰（RNAi）多核苷酸至体内细胞的组合物。药代动力学调节剂相较于单独的靶向配体能够提高体内靶向效果。靶向配体-药代动力学调节剂靶向基团靶向的RNAi多核苷酸可以单独或与共靶向递送聚合物一起在体内给予。

  公开号：

  US09249179B2

文献信息

• GALACTOSE CLUSTER-PHARMACOKINETIC MODULATOR TARGETING MOIETY FOR siRNA
  申请人：Hadwiger Philipp

  公开号：US20120157509A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is directed compositions for targeted delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to cell in vivo. The pharmacokinetic modulator improve in vivo targeting compared to the targeting ligand alone. Targeting ligand-pharmacokinetic modulator targeting moiety targeted RNAi polynucleotides can be administered in vivo alone or together with co-targeted delivery polymers.

  本发明涉及用于靶向递送RNA干扰（RNAi）多核苷酸至体内细胞的组合物。与单独的靶向配体相比，药代动力学调节剂改善了体内靶向。靶向配体-药代动力学调节剂靶向基团靶向的RNAi多核苷酸可以单独或与共靶向递送聚合物一起在体内给予。
• Galactose Cluster-Pharmacokinetic Modulator Targeting Moiety for siRNA
  申请人：Arrowhead Madison Inc.

  公开号：US20160102120A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention is directed compositions for targeted delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to cell in vivo. The pharmacokinetic modulator improve in vivo targeting compared to the targeting ligand alone. Targeting ligand-pharmacokinetic modulator targeting moiety targeted RNAi polynucleotides can be administered in vivo alone or together with co-targeted delivery polymers.

  本发明涉及用于靶向RNA干扰（RNAi）多核苷酸的组成物，以在体内将其传递至细胞。药代动力学调节剂可提高体内靶向性，相较于仅使用靶向配体。靶向配体-药代动力学调节剂靶向基团靶向RNAi多核苷酸可以单独或与共靶向递送聚合物一起在体内给予。