6-(2-(4-Fluorophenyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(2-(4-Fluorophenyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
• 英文别名: 6-[2-(4-fluorophenyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₆O
• 分子量: 350.3
• InChiKey: NWLLUZMGPSNZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-(2-(4-Fluorophenyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)acetamide 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 在 甲醇 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford Intermediate 43 (0.03 g, 79%) as yellow solid which的产率得到6-(2-(4-Fluorophenyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-3-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。

  公开号：

  US20150344481A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 / INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2935271A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9556179B2
  申请人：——

  公开号：US9556179B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344481A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。