2-(1H-pyrazol-3-yl)phenoxyacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-3-yl)phenoxyacetic acid
• 英文别名: Hpzpa；2-(1h-Pyrazol-3-yl) phenoxy acetic acid；2-[2-(1H-pyrazol-5-yl)phenoxy]acetic acid
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: IVRLPNRTHAQDAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 乙醇 、 2-(1H-pyrazol-3-yl)phenoxyacetic acid 反应 72.0h， 以60%的产率得到[Mn(pzpa-CH2CH3)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  Six Supramolecular Coordination Complexes Containing Phenoxy Pyrazole-Carboxyl Ligands

  摘要：

  合成了六个新化合物，[Co(pzpa-CH3)4Cl2] (1)，[M(pzpa-CH2CH3)2Cl2] [M = Mn(2), Ni(3)]，以及[M(cpzpa)Cl]2[M(H2O)6]·nH2O [M = Co(4) n = 2, Zn(5) n = 4] 和 [Zn(cpzpa)Cl]·H2Cl (6)。这些化合物是通过将MCl2·4H2O（M = Co, Mn, Ni, Zn）与2-(1H-吡唑-3-基)-苯氧乙酸（Hpzpa）和2-(1-羧基甲基-1H-吡唑-3-基)苯氧乙酸（H2cpzpa）进行水热反应合成的。单晶X射线分析表明，它们都是单核结构。这些化合物通过元素分析、红外光谱和荧光特征进行了表征。合成并对六个新型M(II)/pzpa及cpzpa配合物（M = Co, Mn, Ni, Zn）进行了结构表征。这些配合物1–6均具有单核结构。

  DOI：

  10.1007/s10870-013-0464-4

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100734A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP2935247A1

  公开（公告）日：2015-10-28