2-methyl-7-(2-thiophenyl)-1-indanone | 213381-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-methyl-7-(2-thiophenyl)-1-indanone
• 英文别名: 2-Methyl-7-(2-thienyl)-1-indanone；2-methyl-7-thiophen-2-yl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 213381-63-6
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: GTLLMHLDBSJMOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-甲基-1-茚酮 、 2-methyl-7-(2-thiophenyl)-1-indanone 、 tris(o-tolylphenyl)phosphine 、 4-二甲基氨基苯硼酸 在 palladium diacetate sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-7-(4'-N,N-dimethylaminophenyl)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of preparing substituted indanones

  摘要：

  从公式I的茚酮或公式Ia的茚酮与偶联组分反应，制备公式II的茚酮或从公式Ia的茚酮制备公式IIa的茚酮的方法。

  公开号：

  US06492539B1
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硼酸 、 7-溴-2-甲基-1-茚酮 、 tris(o-tolylphenyl)phosphine 在 palladium diacetate sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2-methyl-7-(2-thiophenyl)-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of preparing substituted indanones

  摘要：

  从公式I的茚酮或公式Ia的茚酮与偶联组分反应，制备公式II的茚酮或从公式Ia的茚酮制备公式IIa的茚酮的方法。

  公开号：

  US06492539B1

文献信息

• PREPARATION OF PREPARING SUBSTITUTED INDANONES
  申请人：TARGOR GmbH

  公开号：EP0968158A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• METHOD OF PREPARING SUBSTITUTED INDANONES, THE SUBSTITUTED INDANONES AND METALLOCENES PREPARED THEREFROM
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：EP0968158B1

  公开（公告）日：2005-08-10
• US6963017B2
  申请人：——

  公开号：US6963017B2

  公开（公告）日：2005-11-08
• US7038070B2
  申请人：——

  公开号：US7038070B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• [EN] PREPARATION OF PREPARING SUBSTITUTED INDANONES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INDANONES SUBSTITUEES
  申请人：TARGOR GMBH

  公开号：WO1998040331A1

  公开（公告）日：1998-09-17

  (EN) A process for the preparation of indanones of formula (II) from indanones of formula (I) or of indanones of formula (IIa) from indanones of formula (Ia) comprises reacting an indanone of formula (I) or (Ia) with a coupling component.(FR) Ce procédé de préparation d'indanones de formule (II) à partir d'indanones de formule (I), ou d'indanones de formule (IIa) à partir d'indanones de formule (Ia), est caractérisé par la réaction d'une indanone de formule (I) ou (Ia) avec un composant de couplage.