5-甲基-6-氧代-1H-吡啶-3-羧酸乙酯 | 85614-89-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-6-氧代-1H-吡啶-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-甲基-6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: 6-hydroxy-5-methyl-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate；ethyl 5-methyl-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 85614-89-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: JHCSTTZXOPMLAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  350.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-6-氧代-1H-吡啶-3-羧酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以85%的产率得到5-甲基-6-氯烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71358

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyldimethylsilylisopropyl formimidate 、 丙炔酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以78.5%的产率得到5-甲基-6-氧代-1H-吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71358

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090005363A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to novel nicotinic acid derivatives, of formula (I) wherein the substituents are defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的烟酸衍生物，其化学式为（I），其中取代基在规范中定义，其制备方法，其作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• USES OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Ralf Glatthar

  公开号：US20100041641A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention concerns the use an mGluR modulator, e.g. an mGluR5 modulator, for the treatment, prevention or delay of progression of cognitive dysfunction.

  本发明涉及使用mGluR调节剂，例如mGluR5调节剂，用于治疗、预防或延缓认知功能障碍的进展。
• USE OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：GLATTHAR Ralf

  公开号：US20120309742A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention concerns the use an mGluR modulator, e.g. an mGluR5 modulator, for the treatment, prevention or delay of progression of cognitive dysfunction.

  本发明涉及使用mGluR调节剂，例如mGluR5调节剂，用于治疗、预防或延缓认知功能障碍的进展。
• New Uses of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2272509A1

  公开（公告）日：2011-01-12

  The invention concerns the use an mGluR modulator, e.g. an mGluR5 modulator, for the treatment, prevention or delay of progression of cognitive dysfunction.

  本发明涉及使用 mGluR 调节剂（如 mGluR5 调节剂）治疗、预防或延缓认知功能障碍的进展。
• Geminal substituted quinuclidine amide compounds as agonists of α-7 nicotonic acetylcholine receptors
  申请人：AXOVANT SCIENCES GMBH

  公开号：US10183938B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂的新型宝石取代喹吖啶酰胺化合物及其药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物的方法。特别是，将化合物或组合物施用给有需要的患者的方法，例如，有认知缺陷和/或希望提高认知功能的患者，这些患者可从中获益。