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2,6,7,8-tetrahydro-4H-oxepino[4,3-c]pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6,7,8-tetrahydro-4H-oxepino[4,3-c]pyrazole
英文别名
4,6,7,8-tetrahydro-2H-oxepino[4,3-c]pyrazole;4,6,7,8-tetrahydro-1H-oxepino[4,3-c]pyrazole
2,6,7,8-tetrahydro-4H-oxepino[4,3-c]pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C7H10N2O
mdl
——
分子量
138.169
InChiKey
JXJDTUYDILAIHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-methoxybenzyl)-2,6-dihydro-4H-oxepino[4,3-c]pyrazole 在 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 反应 0.17h, 以49%的产率得到2,6,7,8-tetrahydro-4H-oxepino[4,3-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    为基于片段的药物发现活动生成极性半饱和双环吡唑。
    摘要:
    合成极性半饱和双环杂环可以为基于片段的药物发现 (FBDD) 计划提供更好的起点。我们报告了应用多种化学方法从一种常见的中间体构建双环系统,其中吡唑是一种能够有效结合生物靶标的特殊杂环芳烃,它与不同的饱和对应物融合。生成的片段可以在确认它们的结合位姿后或在该过程的早期进一步开发,作为它们的合成中间体。讨论了选择添加到片段库中的小分子的基本质量控制 (QC)。
    DOI:
    10.1002/chem.201801313
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文献信息

  • HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Cusack Kevin P.
    公开号:US20140179676A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
  • US9150592B2
    申请人:——
    公开号:US9150592B2
    公开(公告)日:2015-10-06
  • [EN] HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES AUX HORMONES
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2014094357A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Provided are fused bicyclic compounds of Formula (I) effective to modulate the glucocorticoid receptor, wherein X, Y, Z, M, Q, L, J, G, E, A, Ring 1 and 2 are defined as in the description. Also provided herein are a pharmaceutical composition thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating corresponding disease thereof.
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