tert-Butyl 4-(4-bromo-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-Butyl 4-(4-bromo-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-bromo-5-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₅BrFN₃O₂
• 分子量: 438.3
• InChiKey: PYHXGCKKFKGZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give Intermediate 6 (8 g, 35.4% combined yield for two steps) as a white solid的产率得到tert-Butyl 4-(4-bromo-3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式（I）化合物及其药学上可接受的盐。式（I）化合物能够抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20150344480A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION D'IMIDAZOPYRAZINES À SUBSTITUTION PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE CASÉINE KINASE 1 D/E
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100540A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在作为抗癌药物方面具有用处。
• US9475817B2
  申请人：——

  公开号：US9475817B2

  公开（公告）日：2016-10-25