5-甲基-N2-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-嘧啶-2,4-二胺 | 936092-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-甲基-N2-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-嘧啶-2,4-二胺
• 英文名称: 5-methyl-N2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: TG-101525-A-2；5-methyl-2-N-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 936092-38-5
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O
• 分子量: 313.403
• InChiKey: BLMVITRKCQFTHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴吲哚 、 5-甲基-N2-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-嘧啶-2,4-二胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到N2-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-N4-(1H-indol-4-yl)-5-methylpyrimidin-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53452

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺 、 4-氨基-2-氯-5-甲基嘧啶 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford the title compound as a grey solid (0.80 g, 73%)的产率得到5-甲基-N2-[4-(2-吡咯烷-1-基-乙氧基)-苯基]-嘧啶-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases

  摘要：

  本发明提供具有通用结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。

  公开号：

  US07528143B2

文献信息

• [EN] DIAMINOPYRIMIDINE BENZENESULFONE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAMINOPYRIMIDINE BENZÈNESULFONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015117053A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (II) (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of Formula (II) are believed to be binders of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal (BET) proteins). Also provided are methods, uses, and kits using the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity (e.g., increased activity) of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins and for treating and/or preventing in a subject diseases associated with bromodomains or bromodomain-containing proteins (e.g., proliferative diseases, cardiovascular diseases, viral infections, fibrotic diseases, metabolic diseases, endocrine diseases, and radiation poisoning). The compounds, pharmaceutical compositions, and kits are also useful for male contraception.

  本发明提供了式（II）的化合物（例如，式（I）的化合物）及其药物组合物。式（II）的化合物被认为是结合溴域和/或含溴域蛋白质（例如，溴和额外终端（BET）蛋白质）的结合物。还提供了使用这些化合物和药物组合物的方法、用途和工具箱，用于抑制溴域和/或含溴域蛋白质的活性（例如，增加活性），以及用于治疗和/或预防与溴域或含溴域蛋白质相关的疾病（例如，增殖性疾病、心血管疾病、病毒感染、纤维病性疾病、代谢性疾病、内分泌疾病和辐射中毒）。这些化合物、药物组合物和工具箱也可用于男性避孕。
• Bi-Aryl Meta-Pyrimidine Inhibitors of Kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20090275582A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间位嘧啶化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，如Jak激酶家族的成员，以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• Use of bi-aryl meta-pyrimidine inhibitors of kinases
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：US08138199B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有一般结构（A）的双芳基间苯二氮杂苯化合物。本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员以及各种其他特定的受体和非受体激酶。
• Diaminopyrimidine benzenesulfone derivatives and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10150756B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention provides compounds of Formula (II) (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of Formula (II) are believed to be binders of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal (BET) proteins). Also provided are methods, uses, and kits using the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity (e.g., increased activity) of bromodomains and/or bromodomain-containing proteins and for treating and/or preventing in a subject diseases associated with bromodomains or bromodomain-containing proteins (e.g., proliferative diseases, cardiovascular diseases, viral infections, fibrotic diseases, metabolic diseases, endocrine diseases, and radiation poisoning). The compounds, pharmaceutical compositions, and kits are also useful for male contraception.

  本发明提供了式(II)化合物（如式(I)化合物）及其药用组合物。据信，式（II）化合物是溴结构域和/或含溴结构域蛋白质（如溴外末端（BET）蛋白质）的结合剂。还提供了使用这些化合物和药物组合物的方法、用途和试剂盒，这些化合物和药物组合物用于抑制溴基链和/或含溴基链蛋白的活性（如活性增加），并用于治疗和/或预防受试者与溴基链或含溴基链蛋白相关的疾病（如增殖性疾病、心血管疾病、病毒感染、纤维化疾病、代谢性疾病、内分泌疾病和辐射中毒）。这些化合物、药物组合物和试剂盒还可用于男性避孕。
• BI-ARYL META-PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：EP1951684B1

  公开（公告）日：2016-07-13