1,4-bis(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,4-bis(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-[4-(1,3-dimethyl-2H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-1,3-dimethyl-2H-benzimidazole
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄
• 分子量: 370.497
• InChiKey: PTWZSJQUVVLECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)benzene 在 2-溴苯乙酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以369.8 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类桥连双苯并咪唑类盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明一类桥连双苯并咪唑类盐及其制备方法和应用，所述咪唑类盐与普通咪唑盐相比，具有更刚性平面的桥连骨架、额外的氧化还原中心和更窄的HOMO‑LUMO能隙。良好的氧化还原性质使桥连双咪唑盐在溶液型电致变色器件中有更好的应用，可促进N–苯基四氢异喹啉和二苯基氧化膦进行交叉脱氢偶联反应，形成碳磷键。制备时先将N1,N2–二取代基苯–1,2–二胺和结构不同的二甲醛在冰醋酸的催化下进行反应，得到中间产物A；之后将中间产物A和2–溴苯乙酮在有机溶剂中反应16～24h，之后分离产物得到中间产物B；最后将中间产物B和三氟甲基磺酸甲酯在有机溶剂中反应，之后分离产物，得到桥连双苯并咪唑类盐。

  公开号：

  CN114573514A
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-bis(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一类桥连双苯并咪唑类盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明一类桥连双苯并咪唑类盐及其制备方法和应用，所述咪唑类盐与普通咪唑盐相比，具有更刚性平面的桥连骨架、额外的氧化还原中心和更窄的HOMO‑LUMO能隙。良好的氧化还原性质使桥连双咪唑盐在溶液型电致变色器件中有更好的应用，可促进N–苯基四氢异喹啉和二苯基氧化膦进行交叉脱氢偶联反应，形成碳磷键。制备时先将N1,N2–二取代基苯–1,2–二胺和结构不同的二甲醛在冰醋酸的催化下进行反应，得到中间产物A；之后将中间产物A和2–溴苯乙酮在有机溶剂中反应16～24h，之后分离产物得到中间产物B；最后将中间产物B和三氟甲基磺酸甲酯在有机溶剂中反应，之后分离产物，得到桥连双苯并咪唑类盐。

  公开号：

  CN114573514A