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S-benzyl thiobutanoate | 42075-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-benzyl thiobutanoate
英文别名
S-benzyl pentanethioate
S-benzyl thiobutanoate化学式
CAS
42075-53-6
化学式
C12H16OS
mdl
——
分子量
208.324
InChiKey
HRSHYPWDXFOZMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳S-benzyl butane-1-sulfonothioate1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 120.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 12.0h, 以97%的产率得到S-benzyl thiobutanoate
    参考文献:
    名称:
    通过锡自由基羰基化将烷基磺酰基衍生物直接转化为烷基羰基衍生物的新方法。
    摘要:
    设计了一种新颖的激进方法,可将RSO(2)X直接转化为RCOX。本方法非常简单,高效并且使副产物的形成最小化。
    DOI:
    10.1039/b710939c
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文献信息

  • Alkaline hydrolysis and nuclear magnetic resonance spectra of some thiol esters
    作者:John P. Idoux、Philip T. R. Hwang、C. Kinney Hancock
    DOI:10.1021/jo00964a006
    日期:1973.12
  • YAMADA, HIROYUKI;KINOSHITA, HIDEKI;INOMATA, KATSUHIKO;KOTAKE, HIROSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 3, 949-950
    作者:YAMADA, HIROYUKI、KINOSHITA, HIDEKI、INOMATA, KATSUHIKO、KOTAKE, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • A novel approach for the direct conversion of alkylsulfonyl derivatives into alkylcarbonyl derivatives via tin-free radical carbonylation
    作者:Sangmo Kim、Kyoung-Chan Lim、Sunggak Kim
    DOI:10.1039/b710939c
    日期:——
    A novel radical approach for the direct conversion of RSO(2)X into RCOX in a single step is devised; the present approach is very simple, highly efficient, and minimizes formation of by-product.
    设计了一种新颖的激进方法,可将RSO(2)X直接转化为RCOX。本方法非常简单,高效并且使副产物的形成最小化。
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