(S)-6-methoxy-3-nitro-2-phenyl-2H-chromene | 1384100-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (S)-6-methoxy-3-nitro-2-phenyl-2H-chromene
• 英文别名: (2S)-6-methoxy-3-nitro-2-phenyl-2H-chromene
• CAS: 1384100-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: BYTMTVAVPIPXIT-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 反式硝基苯乙烯 在 对硝基苯酚 、 [(2S,4R)-4-hydroxypyrrolidin-2-yl](morpholino)methanone 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 120.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以4-硝基苯酚为助催化剂的简单4-羟基脯氨酰胺催化一锅法对映选择性合成3-硝基-2H-色烯

  摘要：

  介绍了水杨醛衍生物与反式-β-硝基烯烃的不对称多米诺 oxa-Michael-Henry 反应，该反应由易于获得的反式-4-羟基-L-脯氨酰胺和 4-硝基苯酚作为有效的助催化剂催化。相应的 3-硝基-2H-色烯在温和条件下以中等至极好的收率（高达 99%）和高达 90% 的 ee 获得。此外，初步研究表明，这种有机催化系统能够促进 2-甲酰基吡咯衍生物与反式-β-硝基烯烃的多米诺氮杂-迈克尔-亨利反应，得到手性 2-硝基-3H-吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300505

文献信息

• Synthesis of substituted chiral chromans via organocatalytic kinetic resolution of racemic 3-nitro-2-aryl-2H-chromenes with ketones catalyzed by pyrrolidinyl-camphor-derived organocatalysts
  作者：Dhananjay R. Magar、Kwunmin Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.019

  日期：2012.7

  pyrrolidinyl-camphor derivative 2b as a bifunctional organocatalyst under neat conditions in the presence of AcOH at 0 °C. In general, the organocatalytic asymmetric Michael addition of ketones proceeded smoothly to give the functionalized Michael adducts (3a–n) with good-to-high diastereo- and enantioselectivities (up to 92:8 dr, 93% ee, and 47% yield). The less reactive chromenes (S)-1a–h, k, l and (R)-1i–j were

  在0°C存在AcOH的纯净条件下，使用吡咯烷基-樟脑樟衍生物2b作为双功能有机催化剂，探索了外消旋的2-芳基-3-硝基-2 H-苯甲基（1a – l）的动力学拆分。通常，酮的有机催化不对称迈克尔加成反应顺利进行，从而使官能化迈克尔加合物（3a - n）具有良好至高的非对映体和对映体选择性（高达92：8 dr，93％ee和47％的收率） 。活性较低的色烯（S）-1a – h，k，l和（R）-1i–以高化学产率和中等光学纯度（高达42％的化学产率和72％的ee）回收了j。
• A Novel Enantioselective Catalytic Tandem Oxa-Michael-Henry Reaction: One-Pot Organocatalytic Asymmetric Synthesis of 3-Nitro-2<i>H</i>-chromenes
  作者：Dan-Qian Xu、Yi-Feng Wang、Shu-Ping Luo、Shuai Zhang、Ai-Guo Zhong、Hui Chen、Zhen-Yuan Xu

  DOI：10.1002/adsc.200800535

  日期：2008.11.3

  An enantioselective oxa-Michael–Henry reaction of substituted salicylaldehydes with nitroolefins that proceeds though an aromatic iminium activation (AIA) has been developed by using a chiral secondary amine organocatalyst and salicylic acid as a co-catalyst. The corresponding 3-nitro-2H-chromenes were obtained in moderate-to-good yields with up to 91% ee under mild conditions. Based on the experimental

  通过使用手性仲胺有机催化剂和水杨酸作为助催化剂，开发了取代的水杨醛与硝基烯烃的对映选择性氧杂-迈克尔-亨利反应，该反应通过芳香亚胺活化（AIA）进行。在温和条件下，以中等至良好的收率获得了相应的3-硝基-2 H-色烯，其中ee高达91％。基于实验结果和中间体的ESI质谱检测，已提出了一个合理的过渡态来解释激活和不对称诱导的起源。
• One-Pot Enantioselective Synthesis of 3-Nitro-2<i>H</i>-chromenes Catalyzed by a Simple 4-Hydroxyprolinamide with 4-Nitrophenol as Cocatalyst
  作者：Guohui Yin、Richeng Zhang、Lei Li、Jun Tian、Ligong Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201300505

  日期：2013.8

  The asymmetric domino oxa-Michael–Henry reaction of salicylaldehyde derivatives with trans-β-nitro olefins catalyzed by a readily available trans-4-hydroxy-L-prolinamide with 4-nitrophenol as an effective cocatalyst is presented. The corresponding 3-nitro-2H-chromenes were obtained in moderate to excellent yields (up to 99 %) and with up to 90 % ee under mild conditions. In addition, a preliminary

  介绍了水杨醛衍生物与反式-β-硝基烯烃的不对称多米诺 oxa-Michael-Henry 反应，该反应由易于获得的反式-4-羟基-L-脯氨酰胺和 4-硝基苯酚作为有效的助催化剂催化。相应的 3-硝基-2H-色烯在温和条件下以中等至极好的收率（高达 99%）和高达 90% 的 ee 获得。此外，初步研究表明，这种有机催化系统能够促进 2-甲酰基吡咯衍生物与反式-β-硝基烯烃的多米诺氮杂-迈克尔-亨利反应，得到手性 2-硝基-3H-吡咯烷。