(6aS)-2-amino-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione | 84379-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (6aS)-2-amino-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
• CAS: 84379-11-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: WDHUXFHNWXKSAU-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS)-2-amino-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 ((S)-5,11-Dioxo-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-7-yl)-diethyl-methyl-ammonium
  参考文献：
  名称：

  通过双内酰胺的氢化还原合成蒽霉素类似物的结构

  摘要：

  如果在芳环上有足够的吸电子基团，则吡咯并[1,4]苯并二氮杂5,10-二酮的氢化物还原成甲醇胺是可能的。给出了一种此类产品的X射线结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94973-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,2,3,11a-tetrahydro-7-nitro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6aS)-2-amino-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  通过双内酰胺的氢化还原合成蒽霉素类似物的结构

  摘要：

  如果在芳环上有足够的吸电子基团，则吡咯并[1,4]苯并二氮杂5,10-二酮的氢化物还原成甲醇胺是可能的。给出了一种此类产品的X射线结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94973-6

文献信息

• Imidazodiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0059391A1

  公开（公告）日：1982-09-08

  Es werden neue pharmazeutische Wirkstoffe mit wertvollen pharmakodynamischen Eigenschaften beschrieben, welche insbesondere ausgeprägte antikonvulsive und anxiolytische Wirkungen entfalten und nur eine geringe Toxizität aufweisen. Diese Wirkstoffe entsprechen der allgemeinen Formel worin A zusammen mit den beiden mit a und β bezeichneten Kohlenstoffatomen die Gruppe

  介绍了具有重要药效学特性的新型活性药物成分，它们尤其具有明显的抗惊厥和抗焦虑作用，而且毒性很低。这些活性成分的通式为 其中 A 与标有 a 和 β 的两个碳原子组成基团
• US4353827A
  申请人：——

  公开号：US4353827A

  公开（公告）日：1982-10-12
• Synthesis and structure of anthramycin analogs via hydride reduction of dilactams
  作者：J.William Suggs、Yueh-Sha Wang、Ken S. Lee

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94973-6

  日期：1985.1

  Hydride reduction of pyrrolo[1,4]benzodiazepine-5,10-diones to carbinolamines is possible if a sufficiently electron-withdrawing group is present on the aromatic ring; the X-ray structure of one such product is given.

  如果在芳环上有足够的吸电子基团，则吡咯并[1,4]苯并二氮杂5,10-二酮的氢化物还原成甲醇胺是可能的。给出了一种此类产品的X射线结构。