2,2,4,4-tetramethyl-3-methylidene-5-(3,3,5,5-tetramethyl-4-methylideneoxolan-2-yl)oxyoxolane | 125092-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethyl-3-methylidene-5-(3,3,5,5-tetramethyl-4-methylideneoxolan-2-yl)oxyoxolane
• CAS: 125092-20-8
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃
• 分子量: 294.434
• InChiKey: ARVXBVBCHBHRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-3-(phenylimino)-1-methylenecyclobutane 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2,4,4-tetramethyl-3-methylidene-5-(3,3,5,5-tetramethyl-4-methylideneoxolan-2-yl)oxyoxolane
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of cyclobutanones with nitrogen acids. A potential nucleoside synthesis

  摘要：

  对3-甲烯基-2,2,4,4-四甲基环丁酮进行氮酸的辐射，如琥珀酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺，咪唑，3,5-二甲基吡唑，嘌呤和苯并咪唑，可以得到1:1的加合物，这些加合物被鉴定为环状α-氨基乙醚，与核苷结构相关。关键词：环丁酮的光化学，氧杂碳负离子，核苷类似物。

  DOI：

  10.1139/v89-319

文献信息

• HAYES, IVY E. E.;JANDRISITS, LINDA;LEE-RUFF, EDWARD, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N2, C. 2057-2061
  作者：HAYES, IVY E. E.、JANDRISITS, LINDA、LEE-RUFF, EDWARD

  DOI：——

  日期：——
• Photochemistry of cyclobutanones with nitrogen acids. A potential nucleoside synthesis
  作者：Ivy E. E. Hayes、Linda Jandrisits、Edward Lee-Ruff

  DOI：10.1139/v89-319

  日期：1989.12.1

  Irradiation of 3-methylene-2,2,4,4-tetramethylcyclobutanone with nitrogen acids such as succinimide, phthalimide, imidazole, 3,5-dimethylpyrazole, purine, and benzimidazole gives 1:1 adducts that were identified as cyclic α-aminoacetals structurally related to nucleosides. Keywords: photochemistry of cyclobutanones, oxacarbene, nucleoside analogs.

  对3-甲烯基-2,2,4,4-四甲基环丁酮进行氮酸的辐射，如琥珀酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺，咪唑，3,5-二甲基吡唑，嘌呤和苯并咪唑，可以得到1:1的加合物，这些加合物被鉴定为环状α-氨基乙醚，与核苷结构相关。关键词：环丁酮的光化学，氧杂碳负离子，核苷类似物。