5-甲基十五烷 | 25117-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 5-甲基十五烷
• 英文名称: 5-methylpentadecane
• 英文别名: 5-Methyl-pentadecan
• CAS: 25117-33-3
• 化学式: C₁₆H₃₄
• 分子量: 226.446
• InChiKey: YWUXIGHUBKWHRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -3.71°C (estimate)
• 沸点：
  277.27°C (estimate)
• 密度：
  0.7796 (estimate)
• LogP：
  9.070 (est)
• 保留指数：
  1554;1552;1554.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P331,P301+P310,P405
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H304,H413
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid 1-butyl-1-methyl-undecyl ester 在 二苯基硅烷 作用下， 反应 15.0h， 以82%的产率得到5-甲基十五烷
  参考文献：
  名称：

  通过三氟乙酸酯对叔醇进行自由基脱氧

  摘要：

  叔醇的三氟乙酸盐在（t BuO）2的存在下通过Ph 2 SiH 2进行脱氧，脱氧产物的收率极高，而不会影响β-碳的立体化学。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.109

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Cross‐Coupling Reaction between Functionalized Primary and Secondary Alkyl Halides and Aliphatic Grignard Reagents
  作者：Gérard Cahiez、Christophe Chaboche、Christophe Duplais、Arianna Giulliani、Alban Moyeux

  DOI：10.1002/adsc.200800166

  日期：2008.7.7

  The coupling of primary and secondary unactivated alkyl bromides with alkyl-Grignard reagents was performed in good yields under mild conditions by using a new catalytic system: consisting of cobalt chloride and tetramethylethylenediamine (CoCl2⋅2 LiI, 4 TMEDA). The reaction is very chemoselective since ketone, ester and nitrile functions are tolerated.

  由氯化钴和四甲基乙二胺（氯化钴：通过使用新催化体系在温和条件下良好的产率进行初级和次级未活化的烷基溴化物与烷基-格氏试剂的偶联2 ⋅2的LiI，4 TMEDA）。该反应具有很高的化学选择性，因为可以耐受酮，酯和腈的作用。
• Pd/SAPO-41 Bifunctional Catalysts with Enhanced Pd Dispersion Prepared by Ultrasonic-Assisted Impregnation: High Selectivity for n-Hexadecane Hydroisomerization
  作者：Guozhi Jia、A. L. Maximov、Wei Wang、Xuefeng Bai、Xiaomeng Wei、Xiaofang Su、Tong Li、Chunmu Guo、Wei Wu

  DOI：10.1134/s1070427220040047

  日期：2020.4

  AbstractThe preparation of bifunctional catalysts with high catalytic selectivity for the n-alkanes hydroisomerization still remains challenging for the production of bio-diesel. Herein, two series of Pd/SAPO-41 bifunctional catalysts are prepared by the ultrasonic-assisted impregnation (xPd/S41-U) with different treating time and conventional incipient wetness impregnation methods (0.30Pd/S41-I) on

  摘要对正烷烃加氢异构化具有高催化选择性的双功能催化剂的制备对于生物柴油的生产仍然具有挑战性。在此，通过在不同的处理时间下用超声辅助浸渍（x Pd / S41-U）和在SAPO-上常规的初湿浸渍方法（0.30Pd / S41-I）制备了两种系列的Pd / SAPO-41双功能催化剂。分别为41个分子筛。通过XRD，SEM，ICP，N 2物理吸附，H 2化学吸附和Py-IR测量研究了合成的SAPO-41和制备的催化剂的理化性质。n的催化性能还研究了在所有催化剂上的十六烷加氢异构化。特征结果表明，与0.30Pd / S41-I催化剂相比，x Pd / S41-U催化剂显示出更强的布朗斯台德酸度。另外，x Pd / S41-U催化剂的Pd分散度几乎是0.30Pd / S41-I催化剂的Pd分散度的两倍，这导致更多的Pd团簇进入SAPO-41分子筛的微孔。此外，具有0.30 wt％Pd负载的0.30Pd
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1091,1094;engl.Ausg.S.1053,1056
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Brinkmann, Diss.<Karlsruhe 1957>S.18
  作者：Brinkmann

  DOI：——

  日期：——
• Radical deoxygenation of tertiary alcohols via trifluoroacetates
  作者：Joong-Gon Kim、Dae Hyan Cho、Doo Ok Jang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.109

  日期：2004.4

  Trifluoroacetates of tertiary alcohols undergo deoxygenation by Ph2SiH2 in the presence of (tBuO)2 in excellent yields of the deoxy products without affecting the stereochemistry at β-carbon.

  叔醇的三氟乙酸盐在（t BuO）2的存在下通过Ph 2 SiH 2进行脱氧，脱氧产物的收率极高，而不会影响β-碳的立体化学。

表征谱图