6-<<<3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl>carbonyl>amino>-N,N-diethyl-2-pyridinecarboxamide | 220965-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-<<<3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl>carbonyl>amino>-N,N-diethyl-2-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 6-[(5-tert-butyl-2-methylpyrazole-3-carbonyl)amino]-N,N-diethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 220965-99-1
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₂
• 分子量: 357.456
• InChiKey: HIXAMMMVPYKAEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<<<3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl>carbonyl>amino>-N,N-diethyl-2-pyridinecarboxamide 在 磺酰氯 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-<<<4-chloro-3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl>carbonyl>amino>-N,N-diethyl-2-pyridinecarboxamide 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  吡唑羰基氨基吡啶羧酰胺类除草剂的合成

  摘要：

  选择并合成了除草剂铅领域的目标化合物吡唑甲酰胺。这些目标的选择是基于1）2a-c与其他已知的漂白除草剂的“结构”相似性，以及2）先前与铅化合物2a的类似物建立的结构活性关系。完成了三种目标化合物的合成，其中两个涉及各种转化和与吡啶核的区域选择性加成，以提供新的吡啶衍生物。在报道的除草数据下，在全植物试验中测试了这些靶标。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350646
• 作为产物：
  描述：

  6-<(diethylamino)carbonyl>-2-pyridinecarboxylic acid, pentafluorophenyl ester 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 6-<<<3-(1,1-dimethylethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl>carbonyl>amino>-N,N-diethyl-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑羰基氨基吡啶羧酰胺类除草剂的合成

  摘要：

  选择并合成了除草剂铅领域的目标化合物吡唑甲酰胺。这些目标的选择是基于1）2a-c与其他已知的漂白除草剂的“结构”相似性，以及2）先前与铅化合物2a的类似物建立的结构活性关系。完成了三种目标化合物的合成，其中两个涉及各种转化和与吡啶核的区域选择性加成，以提供新的吡啶衍生物。在报道的除草数据下，在全植物试验中测试了这些靶标。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350646

文献信息

• Synthesis of pyrazolecarbonylaminopyridinecarboxamides as herbicides
  作者：John J. Parlow

  DOI：10.1002/jhet.5570350646

  日期：1998.11

  known bleaching herbicides, and 2) the structure activity relationship previously established with analogs of the lead compound 2a. Syntheses of three target compounds were accomplished, two of which involved various transformations and regioselective additions with a pyridine nucleus to afford novel pyridine derivatives. These targets were tested in whole plant assays with the herbicidal data reported

  选择并合成了除草剂铅领域的目标化合物吡唑甲酰胺。这些目标的选择是基于1）2a-c与其他已知的漂白除草剂的“结构”相似性，以及2）先前与铅化合物2a的类似物建立的结构活性关系。完成了三种目标化合物的合成，其中两个涉及各种转化和与吡啶核的区域选择性加成，以提供新的吡啶衍生物。在报道的除草数据下，在全植物试验中测试了这些靶标。