N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2,2-dimethyl propanamide | 17228-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2,2-dimethyl propanamide
• 英文别名: N-(benzoimidazol-2-yl)pivalamide；2-Pivaloylamidobenzimidazol；N-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide；N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 17228-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• mdl: MFCD03379929
• 分子量: 217.271
• InChiKey: GQPZEKSQGMRKGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2,2-dimethyl propanamide 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到N-(1,3-dimethyl-1H-2,3-dihydrobenzimidazol-2-ylidene)-2,2-dimethyl propanamide
  参考文献：
  名称：

  Al-Khamees, Hamad A., Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 6, p. 947 - 951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2,2-dimethyl propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型杂环新戊酰胺配体及其铜 (II) 配合物的设计与合成：结构、BSA/DNA 相互作用和 SOD 合成酶活性

  摘要：

  四种新的杂环新戊酰胺基配体 ( L1-L4 ) 及其各自的单核铜 (II) 配合物 ( C1  = [Cu(N-(thiazol-2-yl)pivalamide) 2 ], C2  = [Cu(N-(5-甲基噻唑-2-基)新戊酰胺) 2 ]，C3  = [Cu(N-(苯并噻唑-2-基)新戊酰胺) 2 ]，C4  = [Cu(N-(苯并咪唑-2-基)新戊酰胺) 2 ])合成用作低分子量 SOD 模拟物。通过单晶 XRD、Hirshfeld 表面分析、FT-IR、UV-vis、EPR 和 ESI-MS 研究对配合物进行了表征。C1在具有 P-1 空间群的三斜晶系​​中结晶出来，而C2和C4分别属于 P2 1 / c和 P2 1 /n空间群，来自单斜晶系。晶体结构表明近乎正方形的平面几何形状，其中单核铜 (II) 金属离子以反式方式与新戊酰胺配体的 O 和 N 供体原子配位。所有的配合物都可以清除低浓度的超氧化物，顺序为C

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.116054

文献信息

• BENZOMORPHAN ANALOGS And Use Thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20170073313A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The invention provides compounds as represented by Formula I or I′ and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and diastereomers thereof: Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , and R 4 are defined in the disclosure. The invention also provides compounds of Formulae II, III, and A-H, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and diastereomers thereof. In certain embodiments, Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions as delineated in the disclosure. Without wishing to be bound by any theory, it is believed that Compounds of the Invention are effective in treating conditions that are modulated by activity of opioid and/or ORL-1 receptors.
• US9975854B2
  申请人：——

  公开号：US9975854B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• Al-Khamees, Hamad A., Journal of the Chinese Chemical Society, 1995, vol. 42, # 6, p. 947 - 951
  作者：Al-Khamees, Hamad A.

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of novel heterocyclic pivalamide ligands and their copper(II) complexes: Structure, BSA/DNA interactions and SOD synzyme activity
  作者：Varsha Bhardwaj、Priyanka S. Salunke、Aditya A. Puranik、Neelima D. Kulkarni、Amar Ballabh

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116054

  日期：2022.10

  C2 < C3 < C1 < C4. The interaction of all the complexes with BSA (bovine serum albumin) protein investigated using fluorescence titration method indicated a static quenching mechanism (KBSA values of the order 105 M−1). The ability of the complexes to bind with calf thymus DNA were also evaluated using absorption and fluorescence titration methods and an intercalative interaction mode of the complexes

  四种新的杂环新戊酰胺基配体 ( L1-L4 ) 及其各自的单核铜 (II) 配合物 ( C1  = [Cu(N-(thiazol-2-yl)pivalamide) 2 ], C2  = [Cu(N-(5-甲基噻唑-2-基)新戊酰胺) 2 ]，C3  = [Cu(N-(苯并噻唑-2-基)新戊酰胺) 2 ]，C4  = [Cu(N-(苯并咪唑-2-基)新戊酰胺) 2 ])合成用作低分子量 SOD 模拟物。通过单晶 XRD、Hirshfeld 表面分析、FT-IR、UV-vis、EPR 和 ESI-MS 研究对配合物进行了表征。C1在具有 P-1 空间群的三斜晶系​​中结晶出来，而C2和C4分别属于 P2 1 / c和 P2 1 /n空间群，来自单斜晶系。晶体结构表明近乎正方形的平面几何形状，其中单核铜 (II) 金属离子以反式方式与新戊酰胺配体的 O 和 N 供体原子配位。所有的配合物都可以清除低浓度的超氧化物，顺序为C