14,19-Diphenyl-3-(4-phenylquinazolin-2-yl)-3,14,19-triazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,9.015,23.016,20]tricosa-1(13),2(10),4,6,8,11,15(23),16(20),17,21-decaene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 14,19-Diphenyl-3-(4-phenylquinazolin-2-yl)-3,14,19-triazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,9.015,23.016,20]tricosa-1(13),2(10),4,6,8,11,15(23),16(20),17,21-decaene
• 英文别名: 14,19-diphenyl-3-(4-phenylquinazolin-2-yl)-3,14,19-triazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,9.015,23.016,20]tricosa-1(13),2(10),4,6,8,11,15(23),16(20),17,21-decaene
• 化学式: C₄₆H₂₉N₅
• 分子量: 651.77
• InChiKey: ZGJRZNFJCCMZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-苯基喹唑啉 、 14,19-Diphenyl-3,14,19-triazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,9.015,23.016,20]tricosa-1(13),2(10),4,6,8,11,15(23),16(20),17,21-decaene 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到14,19-Diphenyl-3-(4-phenylquinazolin-2-yl)-3,14,19-triazahexacyclo[11.10.0.02,10.04,9.015,23.016,20]tricosa-1(13),2(10),4,6,8,11,15(23),16(20),17,21-decaene
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及在吡啶并咔唑酮基团的末端与吲哚基团融合形成基本骨架的化合物，以及在这种基本骨架上结合各种取代基的新型结构化合物，以及包含该化合物的有机发光器件。在本发明中，通过将所述化合物包含在一个或多个有机层中，特别是在发光层中，可以提高器件的发光效率、驱动电压和寿命等。

  公开号：

  KR101548040B1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE COMPRENANT CE COMPOSÉ
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2014104663A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  본 발명은 피롤로카바졸 모이어티의 말단에 인돌 모이어티가 융합되어 기본 골격을 이루며, 이러한 기본 골격에 다양한 치환체가 결합된 신규 구조의 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다. 본 발명에서는 전술한 화합물을 하나 이상의 유기층, 바람직하게는 발광층에 포함함으로써, 소자의 발광효율, 구동 전압, 수명 등을 향상시킬 수 있다.