perfluoromethylsulfonyl perfluorobutylsulfonyl imide | 39847-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: perfluoromethylsulfonyl perfluorobutylsulfonyl imide
• 英文别名: Nonafluorobutylsulfonyl(trifluoromethylsulfonyl)amine；1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(trifluoromethylsulfonyl)butane-1-sulfonamide
• CAS: 39847-37-5
• 化学式: C₅HF₁₂NO₄S₂
• 分子量: 431.18
• InChiKey: KRQOMVHYHHRBPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoromethylsulfonyl perfluorobutylsulfonyl imide 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi Hiroshi, Nie Jin, Sonoda Takaaki, Chem. Lett, (1995) N 4, S 307-308

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium salt of (N-trifluoromethylsulfonyl)nonafluorobutanesulfonamide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 perfluoromethylsulfonyl perfluorobutylsulfonyl imide
  参考文献：
  名称：

  Use of bis(fluoroaliphaticsulfonyl) imides in cationic polymerization

  摘要：

  Bis(fluoroaliphaticsulfonyl)imides以活性或潜在形式用作催化剂，用于阳离子敏感单体的聚合，例如环氧树脂。

  公开号：

  US04031036A1

文献信息

• Perfluorinated Brønsted 'Superacids': Powerful Catalysts for the Preparation of Vitamin E
  作者：Thomas Netscher、Werner Bonrath、Alois Haas、Eike Hoppmann、Horst Pauling

  DOI：10.2533/000942904777678181

  日期：——

  The key-step in the industrial synthesis of (all-rac)-?-tocopherol (synthetic vitamin E) is the condensation reaction of trimethylhydroquinone with the C20 building block isophytol. For this Friedel-Crafts-type reaction, perfluorinated NH- and CH-acidic compounds (perfluoroalkyl(aryl)sulfonyl imides and methides) have been applied as excellent catalysts, preferably in biphasic solvent systems.

  工业合成（全反式）-α-生育酚（合成维生素E）的关键步骤是三甲基对羟基苯醌与C20组分异叶醇的缩合反应。对于这种弗里德尔-克拉夫茨类型的反应，全氟化的NH-和CH-酸性化合物（全氟烷基（芳基）磺酰亚胺和甲亚胺）已被应用作为优秀的催化剂，最好是在两相溶剂体系中。
• Synthesis and comparison of N-fluorobis[(perfluoroalkyl)sulfonyl]imides with different perfluoroalkyl groups
  作者：Jie Zhang、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/s0022-1139(01)00463-8

  日期：2001.10

  N-fluorobis[(perfluoroalkyl)sulfonyl]imides, CF3SO2N(F)SO2Rf (Rf′=C4F9, C6F13, C8F17) and (C4F9SO2)2NF, were prepared by direct fluorination of corresponding N–H compounds using elemental fluorine without a solvent in good to excellent yields. All of these N–F compounds are electrophilic fluorination agents and can easily deliver “F+” to certain molecules. Their reactions with aromatic rings, beta-diketones

  N-氟双[（全氟烷基）磺酰基]酰亚胺，CF 3 SO 2 N（F）SO 2 R f（R f '= C 4 F 9，C 6 F 13，C 8 F 17）和（C 4 F 9 SO 2）2 NF，是通过在不使用溶剂的情况下，使用元素氟直接氟化相应的N–H化合物而制备的，具有良好至极好的收率。所有这些N–F化合物都是亲电氟化剂，可以轻松提供“ F +对于某些分子。研究了它们与芳环，β-二酮和烯烃的反应，以比较它们的氟化能力。
• Use of bis(fluoroaliphaticsulfonyl) imides in cationic polymerization
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04031036A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  Bis(fluoroaliphaticsulfonyl)imides, in active or latent form, are used as catalysts for the polymerization of cationic sensitive monomers, e.g., epoxy resins.

  Bis(fluoroaliphaticsulfonyl)imides以活性或潜在形式用作催化剂，用于阳离子敏感单体的聚合，例如环氧树脂。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.3, page 137 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.3, page 120 - 137
  作者：

  DOI：——

  日期：——