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Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carbaldehyd
Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carbaldehyd | 23498-45-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carbaldehyd
英文别名
endo-7-Bicyclo<4.1.0>hept-3-encarboxaldehyd;Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carboxaldehyd (6);7-Formyl-bicyclo<4.1.0>hepten-3 endo
CAS
23498-45-5
化学式
C
8
H
10
O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
ONIBDMBAIDMADC-RNLVFQAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
66 °C(Press: 0.2 Torr)
密度:
1.162±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
9.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
endo-7-Hydroxymethylbicyclo<4.1.0>hept-3-en
33213-85-3
C
8
H
12
O
124.183
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
endo-7-Hydroxymethylbicyclo<4.1.0>hept-3-en
33213-85-3
C
8
H
12
O
124.183
反应信息
作为反应物:
描述:
Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carbaldehyd
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
endo-7-Hydroxymethylbicyclo<4.1.0>hept-3-en
参考文献:
名称:
Exo-三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene exo - oxide
摘要:
外三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene(3)的环氧化可得到外氧化物2,在氨水中用锂处理后可得到定量的已知三环醇4。氢化锂铝氢化物2的还原得到相同的醇4和重排的双环醇5的混合物。氧化物的气相色谱2大多数条件下进行的酸催化异构化2到双环醛6将其氧化为已知的羧酸7作为结构的证明。高于120°,醛6定量地转化为环己二烯基乙醛8。已经研究了这种转变的动力学,并表明反应是通过氢的热[1,5]σ位移进行的。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91625-4
作为产物:
描述:
endo-7-(Azidomethyl)bicyclo<4.1.0>hept-3-en
以
正戊烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以22%的产率得到Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carbaldehyd
参考文献:
名称:
Neidlein, Richard; Wesch, Karl Friedrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2466 - 2473
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nucleophilicity of remote cyclopropane. The facile acid catalyzed rearrangement of exo-tricyclo [3.2.1.02,4] oct-6-ene exo-oxide
作者:
G. Dann Sargent、Michael J. Harrison、George Khoury
DOI:
10.1021/ja01045a069
日期:
1969.8
NEIDLEIN, R.;WESCH, K. F., CHEM. BER., 1983, 116, N 7, 2466-2473
作者:
NEIDLEIN, R.、WESCH, K. F.
DOI:
——
日期:
——
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