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Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carbaldehyd | 23498-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carbaldehyd
英文别名
endo-7-Bicyclo<4.1.0>hept-3-encarboxaldehyd;Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carboxaldehyd (6);7-Formyl-bicyclo<4.1.0>hepten-3 endo
Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carbaldehyd化学式
CAS
23498-45-5
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
ONIBDMBAIDMADC-RNLVFQAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    66 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carbaldehyd 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 endo-7-Hydroxymethylbicyclo<4.1.0>hept-3-en
    参考文献:
    名称:
    Exo-三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene exo - oxide
    摘要:
    外三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene(3)的环氧化可得到外氧化物2,在氨水中用锂处理后可得到定量的已知三环醇4。氢化锂铝氢化物2的还原得到相同的醇4和重排的双环醇5的混合物。氧化物的气相色谱2大多数条件下进行的酸催化异构化2到双环醛6将其氧化为已知的羧酸7作为结构的证明。高于120°,醛6定量地转化为环己二烯基乙醛8。已经研究了这种转变的动力学,并表明反应是通过氢的热[1,5]σ位移进行的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91625-4
  • 作为产物:
    描述:
    endo-7-(Azidomethyl)bicyclo<4.1.0>hept-3-en 以 正戊烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以22%的产率得到Bicyclo<4.1.0>hept-3-en-endo-7-carbaldehyd
    参考文献:
    名称:
    Neidlein, Richard; Wesch, Karl Friedrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2466 - 2473
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nucleophilicity of remote cyclopropane. The facile acid catalyzed rearrangement of exo-tricyclo [3.2.1.02,4] oct-6-ene exo-oxide
    作者:G. Dann Sargent、Michael J. Harrison、George Khoury
    DOI:10.1021/ja01045a069
    日期:1969.8
  • NEIDLEIN, R.;WESCH, K. F., CHEM. BER., 1983, 116, N 7, 2466-2473
    作者:NEIDLEIN, R.、WESCH, K. F.
    DOI:——
    日期:——
  • Exo-tricyclo[3.2.1.02,4]oct-6-ene exo-oxide
    作者:D.W. Rome、B.L. Johnson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91625-4
    日期:1971.1
    tricyclic alcohol 4 in almost quantitative yield. Lithium aluminium hydride reduction of oxide 2 gives a mixture of the same alcohol 4 and the rearranged, bicyclic alcohol 5. Vapour phase chromatography of oxide 2 under most conditions effected acid catalysed isomerization of 2 to the bicyclic aldehyde 6 which was oxidized to the known carboxylic acid 7 as proof of structure. Above 120°, aldehyde 6 is converted
    外三环[3.2.1.0 2,4 ] oct-6-ene(3)的环氧化可得到外氧化物2,在氨水中用锂处理后可得到定量的已知三环醇4。氢化锂铝氢化物2的还原得到相同的醇4和重排的双环醇5的混合物。氧化物的气相色谱2大多数条件下进行的酸催化异构化2到双环醛6将其氧化为已知的羧酸7作为结构的证明。高于120°,醛6定量地转化为环己二烯基乙醛8。已经研究了这种转变的动力学,并表明反应是通过氢的热[1,5]σ位移进行的。
  • Neidlein, Richard; Wesch, Karl Friedrich, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2466 - 2473
    作者:Neidlein, Richard、Wesch, Karl Friedrich
    DOI:——
    日期:——
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