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2-bromo-1-methyl-4,5-diphenylimidazole | 34657-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-methyl-4,5-diphenylimidazole
英文别名
2-Brom-4,5-diphenyl-1-methylimidazol;2-bromo-1-methyl-4,5-diphenyl-1H-imidazole
2-bromo-1-methyl-4,5-diphenylimidazole化学式
CAS
34657-82-4
化学式
C16H13BrN2
mdl
——
分子量
313.197
InChiKey
JHVVRKVVEVKKKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Haloazoles with Phenylsulfonylacetonitrile
    摘要:
    在四(三苯基膦)钯(0)的催化作用下,经由卤代1,3-唑(1,3-噁唑、1,3-噻唑及咪唑)与苯磺酰丙腈在碱性条件下的缩合反应,合成了α-苯磺酰基-1,3-唑乙腈类化合物。探讨了卤素原子在交叉耦合反应中的适应性,并对4-卤代1,2-唑的反应进行了研究。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26163
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dihydro-1-methyl-4,5-diphenyl-2H-imidazol-2-one三溴氧磷 作用下, 反应 8.0h, 以47%的产率得到2-bromo-1-methyl-4,5-diphenylimidazole
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Haloazoles with Phenylsulfonylacetonitrile
    摘要:
    在四(三苯基膦)钯(0)的催化作用下,经由卤代1,3-唑(1,3-噁唑、1,3-噻唑及咪唑)与苯磺酰丙腈在碱性条件下的缩合反应,合成了α-苯磺酰基-1,3-唑乙腈类化合物。探讨了卤素原子在交叉耦合反应中的适应性,并对4-卤代1,2-唑的反应进行了研究。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26163
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文献信息

  • Investigations in the imidazole series
    作者:B. A. Priimenko、P. M. Kochergin
    DOI:10.1007/bf00510030
    日期:1971.9
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