6-chloro-N-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-N-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-(4-methylphenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN₃
• 分子量: 257.722
• InChiKey: BFMPCNDQOVQLKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯胺 在 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-chloro-N-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铜促进的一锅法：苯并咪唑的合成

  摘要：

  开发了一种简便、一锅式且熟练的方法来生产各种 2-芳基氨基苯并咪唑。该方法首次基于铜催化剂促进多米诺 C-N 交叉偶联反应生成 2-芳基氨基苯并咪唑。机理研究表明，合成途径涉及基于铜的脱硫/亲核取代和随后的多米诺骨牌内和分子间 C-N 交叉偶联反应。使用这种新开发的铜催化方法解决了 2-芳基氨基苯并咪唑合成过程中通常遇到的一些问题，包括使用昂贵的催化系统和溴前体的低反应性。反应过程简单，一般具有优良的底物耐受性，

  DOI：

  10.3390/molecules25081788

文献信息

• A Facile Synthesis of Dimethyl<i>N</i>-Aryldithiocarbonimidates and 2-Arylaminobenzimidazoles
  作者：J. Garin、E. Melendez、F. L. Merchán、C. Tejel、T. Tejero

  DOI：10.1055/s-1983-30340

  日期：——
• GARIN, J.;MELENDEZ, E.;MERCHAN, F. L.;TEJEL, C.;TEJERO, T., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 375-376
  作者：GARIN, J.、MELENDEZ, E.、MERCHAN, F. L.、TEJEL, C.、TEJERO, T.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Promoted One-Pot Approach: Synthesis of Benzimidazoles
  作者：S. N. Murthy Boddapati、Ramana Tamminana、Ravi Kumar Gollapudi、Sharmila Nurbasha、Mohamed E. Assal、Osamah Alduhaish、Mohammed Rafiq H. Siddiqui、Hari Babu Bollikolla、Syed Farooq Adil

  DOI：10.3390/molecules25081788

  日期：——

  first time on a copper catalyst promoted domino C–N cross-coupling reaction for the generation of 2-arylaminobenzimidazoles. Mechanistic investigations revealed that the synthetic pathway involves a copper-based desulphurization/nucleophilic substitution and a subsequent domino intra and intermolecular C–N cross-coupling reactions. Some of the issues typically encountered during the synthesis of 2

  开发了一种简便、一锅式且熟练的方法来生产各种 2-芳基氨基苯并咪唑。该方法首次基于铜催化剂促进多米诺 C-N 交叉偶联反应生成 2-芳基氨基苯并咪唑。机理研究表明，合成途径涉及基于铜的脱硫/亲核取代和随后的多米诺骨牌内和分子间 C-N 交叉偶联反应。使用这种新开发的铜催化方法解决了 2-芳基氨基苯并咪唑合成过程中通常遇到的一些问题，包括使用昂贵的催化系统和溴前体的低反应性。反应过程简单，一般具有优良的底物耐受性，