5-甲基磺酰基-4H-1,2,4-三唑-3-胺 | 88982-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基磺酰基-4H-1,2,4-三唑-3-胺
• 英文名称: 3(5)-amino-5(3)-methylsulfonyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-amino-3-methylsulfonyl 1,2,4-triazole；5-methylsulfonyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 88982-32-5
• 化学式: C₃H₆N₄O₂S
• mdl: MFCD01117560
• 分子量: 162.172
• InChiKey: QLBGRINOCGRGMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基磺酰基-4H-1,2,4-三唑-3-胺 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 双氧水 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 以65%的产率得到bis(3,3'-dimethylsulfonyl-5,5'-azo-1,2,4-triazole)
  参考文献：
  名称：

  Tolstyakov; Pevzner; Tselinskii, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 9, p. 1458 - 1465

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3(5)-acetylamino-5(3)-methylsulfonyl-1,2,4-triazole 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到5-甲基磺酰基-4H-1,2,4-三唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Tolstyakov; Pevzner; Tselinskii, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 9, p. 1458 - 1465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Acylated 1,2,4-Triazoles as Antiviral Agents
  作者：Tarmás Somorai、Géza Szilágyi、József Reiter、László Pongó、Tibor Láng、Lajos Toldy、Stephen Horváth

  DOI：10.1002/ardp.19863190309

  日期：——

  The syntheses and antiviral properties of the new acylated 1,2,4‐triazole derivatives 4 are described. In cell culture experiments 6 out of 99 compounds specifically inhibit rubella virus replication to a high degree. Structure‐activity relationships are discussed.

  描述了新的酰化 1,2,4-三唑衍生物 4 的合成和抗病毒特性。在细胞培养实验中，99 种化合物中有 6 种可以高度特异性地抑制风疹病毒的复制。讨论了结构-活性关系。
• A2A Adenosine Receptor Antagonists: Are Triazolotriazine and Purine Scaffolds Interchangeable?
  作者：Andrea Spinaci、Catia Lambertucci、Michela Buccioni、Diego Dal Ben、Claudia Graiff、Maria Cristina Barbalace、Silvana Hrelia、Cristina Angeloni、Seyed Khosrow Tayebati、Massimo Ubaldi、Alessio Masi、Karl-Norbert Klotz、Rosaria Volpini、Gabriella Marucci

  DOI：10.3390/molecules27082386

  日期：——

  The A2A adenosine receptor (A2AAR) is one of the four subtypes activated by nucleoside adenosine, and the molecules able to selectively counteract its action are attractive tools for neurodegenerative disorders. In order to find novel A2AAR ligands, two series of compounds based on purine and triazolotriazine scaffolds were synthesized and tested at ARs. Compound 13 was also tested in an in vitro model

  A 2A腺苷受体 (A 2A AR) 是由核苷腺苷激活的四种亚型之一，能够选择性地抵消其作用的分子是治疗神经退行性疾病的有吸引力的工具。为了寻找新的 A 2A AR 配体，合成了基于嘌呤和三唑并三嗪支架的两个系列化合物，并在 ARs 进行了测试。还在神经炎症的体外模型中测试了化合物13 。发现一些化合物对 A 2A AR 具有高亲和力，并观察到化合物13在小胶质细胞中发挥抗炎作用。分子模型研究结果与结合亲和力数据非常一致，并强调只有当三唑并三嗪部分的 5 位和 2 位（对应于嘌呤 2 位和 8 位）被取代时，三唑并三嗪和嘌呤支架才可互换。
• EP1522558
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 2,3-DIHYDROBENZOFURAN-5-YL COMPOUNDS AS DYRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROBENZOFURAN-5-YL UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES DYRK
  申请人：4SC DISCOVERY GMBH

  公开号：WO2014202638A9

  公开（公告）日：2016-03-03
• SOMORAI, T.;SZILAGYI, G.;REITER, J.;PONGO, L.;LANG, T.;TOLDY, L.;HORVATH,+, ARCH. PHARM., 1986, 319, N 3, 238-242
  作者：SOMORAI, T.、SZILAGYI, G.、REITER, J.、PONGO, L.、LANG, T.、TOLDY, L.、HORVATH,+

  DOI：——

  日期：——