8-methyl-3-carboxamido-1,2,3-triazolo[1,5-a][1,3,5]benzotriazepin-5-thione | 521959-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-methyl-3-carboxamido-1,2,3-triazolo[1,5-a][1,3,5]benzotriazepin-5-thione
• 英文别名: 8-Methyl-5-sulfanylidene-4,6-dihydrotriazolo[1,5-a][1,3,5]benzotriazepine-3-carboxamide；8-methyl-5-sulfanylidene-4,6-dihydrotriazolo[1,5-a][1,3,5]benzotriazepine-3-carboxamide
• CAS: 521959-62-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆OS
• 分子量: 274.306
• InChiKey: WVOFYNYWVIINDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl-3-carboxamido-1,2,3-triazolo[1,5-a][1,3,5]benzotriazepin-5-thione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.5h， 生成 5-Cyclopentylimino-8-methyl-4,6-dihydrotriazolo[5,1-d][1,3,5]benzotriazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三唑基苯并咪唑硫酮和新的1,2,3-三唑并[1,5- a ] [1,3,5]苯并三氮杂杂环的衍生物

  摘要：

  制备了四种新的三唑基苯并咪唑硫酮衍生物（2a-d），类似于先前作为BK Ca钾通道活化剂进行测试的三唑基苯并咪唑酮衍生物，但未成功进行分析。新的三环氮杂环1,2,3-三唑[1,5- a] [1,3,5]苯并三氮杂卓，在3位带有一个羧酰胺基，在8位带有其他取代基，并具有羰基（5a-d）或硫酮（6a-c）或甲硫基（7a-c）的功能在5位合成。用吗啉或环戊胺对甲硫基取代基进行亲核取代，得到了5-氨基取代的三环衍生物8a-d。从1-（2-硝基苯基）-4-氰基-5-氨基-1，2，3-三唑（9）开始，还获得了3-氰基-三唑并苯并三氮杂-1-基-5衍生物12。测试了大多数新化合物对BK Ca钾离子通道，苯并二氮杂卓和腺苷A 1和A 2a受体的作用，但未检测到显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390628
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-Amino-1-(2-amino-4-methylphenyl)triazole-4-carboxamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以38%的产率得到8-methyl-3-carboxamido-1,2,3-triazolo[1,5-a][1,3,5]benzotriazepin-5-thione
  参考文献：
  名称：

  三唑基苯并咪唑硫酮和新的1,2,3-三唑并[1,5- a ] [1,3,5]苯并三氮杂杂环的衍生物

  摘要：

  制备了四种新的三唑基苯并咪唑硫酮衍生物（2a-d），类似于先前作为BK Ca钾通道活化剂进行测试的三唑基苯并咪唑酮衍生物，但未成功进行分析。新的三环氮杂环1,2,3-三唑[1,5- a] [1,3,5]苯并三氮杂卓，在3位带有一个羧酰胺基，在8位带有其他取代基，并具有羰基（5a-d）或硫酮（6a-c）或甲硫基（7a-c）的功能在5位合成。用吗啉或环戊胺对甲硫基取代基进行亲核取代，得到了5-氨基取代的三环衍生物8a-d。从1-（2-硝基苯基）-4-氰基-5-氨基-1，2，3-三唑（9）开始，还获得了3-氰基-三唑并苯并三氮杂-1-基-5衍生物12。测试了大多数新化合物对BK Ca钾离子通道，苯并二氮杂卓和腺苷A 1和A 2a受体的作用，但未检测到显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390628

文献信息

• Triazolylbenzimidazolthiones and derivatives of the new 1,2,3-triazolo[ 1,5-<i>a</i>][ 1,3,5]benzotriazepine heterocycle
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Antonio Nardi、Valerio Scartoni

  DOI：10.1002/jhet.5570390628

  日期：2002.11

  Four new triazolylbenzimidazolthione derivatives (2a-d), analogous to triazolylbenzimidazolone derivatives previously tested as activators of the BKCa potassium channels, were prepared and assayed without success. Some derivatives of a new tricyclic nitrogen heterocycle, 1,2,3-triazolo[1,5-a][1,3,5]benzo-triazepine, bearing a carboxamido group in the 3 position, other substituents in the 8 position

  制备了四种新的三唑基苯并咪唑硫酮衍生物（2a-d），类似于先前作为BK Ca钾通道活化剂进行测试的三唑基苯并咪唑酮衍生物，但未成功进行分析。新的三环氮杂环1,2,3-三唑[1,5- a] [1,3,5]苯并三氮杂卓，在3位带有一个羧酰胺基，在8位带有其他取代基，并具有羰基（5a-d）或硫酮（6a-c）或甲硫基（7a-c）的功能在5位合成。用吗啉或环戊胺对甲硫基取代基进行亲核取代，得到了5-氨基取代的三环衍生物8a-d。从1-（2-硝基苯基）-4-氰基-5-氨基-1，2，3-三唑（9）开始，还获得了3-氰基-三唑并苯并三氮杂-1-基-5衍生物12。测试了大多数新化合物对BK Ca钾离子通道，苯并二氮杂卓和腺苷A 1和A 2a受体的作用，但未检测到显着活性。