2-(4-fluorophenyl)-3-acetylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 401816-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-acetylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 1-[2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 401816-42-0
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O
• 分子量: 254.264
• InChiKey: TXGFKIKWEAKWIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-acetylpyrazolo[1,5-a]pyridine 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-(3-(dimethylamino)-2-propenoyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors

  摘要：

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040053942A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-one 、 1-氨基吡啶碘 在 氧气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-acetylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  官能化吡唑并[1,5-a]吡啶的合成：N-氨基吡啶和α，β-不饱和羰基化合物/烯烃的[3 + 2]环加成反应在室温下

  摘要：

  摘要 描述了通过N-氨基吡啶与α，β-不饱和羰基化合物或吸电子烯烃的氧化[3 + 2]环加成反应，合成官能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶。反应在室温下在无金属条件下在N-甲基吡咯烷酮作为溶剂中进行。 描述了通过N-氨基吡啶与α，β-不饱和羰基化合物或吸电子烯烃的氧化[3 + 2]环加成反应，合成官能化的吡唑并[1,5- a ]吡啶。反应在室温下在无金属条件下在N-甲基吡咯烷酮作为溶剂中进行。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588753

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyridines as p38 Kinase Inhibitors
  作者：Kirk L. Stevens、David K. Jung、Michael J. Alberti、Jennifer G. Badiang、Gregory E. Peckham、Jim M. Veal、Mui Cheung、Philip A. Harris、Stanley D. Chamberlain、Michael R. Peel

  DOI：10.1021/ol0519745

  日期：2005.10.1

  [reaction: see text] A convergent synthesis of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines has been achieved either via a regioselective [3 + 2] cycloaddition of N-aminopyridines with alkynes or by thermal cyclization of disubstituted azirines. Subsequent palladium-catalyzed introduction of pyridines or de novo synthesis of pyrimidines affords inhibitors of p38 kinase.

  [反应：见正文]通过N-氨基吡啶与炔烃的区域选择性[3 + 2]环加成反应或双取代叠氮基的热环化，已实现了取代吡唑并[1,5-a]吡啶的收敛合成。随后钯催化的吡啶的引入或嘧啶的从头合成提供了p38激酶的抑制剂。
• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。
• Fused pyrazole derivatives being protein kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R1, R2, and R4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors

  化学式为（I）的化合物：其盐、溶剂化合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，而R1、R2和R4为不同的取代基团，是蛋白激酶抑制剂。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1311507B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US7166597B2
  申请人：——

  公开号：US7166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23