2-Benzyliden-3-phenyl-propanon-(3)-oxim | 7473-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Benzyliden-3-phenyl-propanon-(3)-oxim
• 英文别名: N-(2-methyl-1,3-diphenylprop-2-enylidene)hydroxylamine
• CAS: 7473-92-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: KYOCNKBGRRYSGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyliden-3-phenyl-propanon-(3)-oxim 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以43%的产率得到4-methyl-3,5-diphenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Hansen, John F.; Kim, Yong In; McCrotty, Stephen E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 475 - 479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-methylpropene-3-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以76.8%的产率得到2-Benzyliden-3-phenyl-propanon-(3)-oxim
  参考文献：
  名称：

  一种一锅法合成烟酰亚胺酰胺衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了有机化学合成领域的一种一锅法合成烟酰亚胺酰胺衍生物的方法，所述合成方法以铜化合物作为催化剂，在配体存在下，于有机溶剂中，通过式(II)中的O‑乙酰基芳基乙酮肟衍生物、式(III)中的芳基胺、式(IV)中的磺酰基叠氮、式(V)中的α‑羰基端炔经过环加成、亲核加成、缩合、氧化一系列反应，得到式(I)中的2，N，4，5，6‑五取代‑N’‑磺酰基烟酰亚胺酰胺的衍生物，具有环境友好、收率和纯度高等优点，丰富了烟酰亚胺酰胺衍生物的合成方法与路径，可在药物中间体、农药中间体等领域中发挥重要作用，降低生产成本，在工业和科研上具有良好的应用价值和潜力。

  公开号：

  CN110483387B