4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid N'-(4-isopropyl-phenyl)-hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid N'-(4-isopropyl-phenyl)-hydrazide
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N'-(4-propan-2-ylphenyl)butanehydrazide
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O₂Si
• 分子量: 350.6
• InChiKey: POXYSMIDUGHMLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丁酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 4-异丙基苯肼盐酸盐 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 柠檬酸 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以affording an orange oil (1.07 g; 55% yield)的产率得到4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyric acid N'-(4-isopropyl-phenyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Oxadiazolone Derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中U代表CH或N;V代表CH或N，但至少一个U和V不代表N;R代表H，卤素，甲基，甲氧基，氰基或乙炔基;W要么表示在对位上用(C1-C3)烷基，(C1-C3)烷氧基或(C1-C3)硫代烷基取代的苯基，或者在间位上用卤素选择性地取代的基团，要么是具有下列式W1和W2之一的基团，其中Q为O或S，X为CH或N;以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US20150353547A1