2-[(S)-1-{(3aS,7E,7aR)-7-(bromomethylene)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1h-indene-3-yl}ethoxy]-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide | 939994-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(S)-1-{(3aS,7E,7aR)-7-(bromomethylene)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1h-indene-3-yl}ethoxy]-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide
• 英文别名: 2-[(1S)-1-[(3aR,4E,7aS)-4-(bromomethylidene)-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-1-yl]ethoxy]-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide
• CAS: 939994-54-4
• 化学式: C₁₈H₂₃BrF₅NO₂
• 分子量: 460.282
• InChiKey: MYBQYPXNPFQYAH-CGTGNERSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(S)-1-{(3aS,7E,7aR)-7-(bromomethylene)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1h-indene-3-yl}ethoxy]-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide 、 (3S,5R)-3,5-bis(t-butyldimethylsilyloxy)octa-1-en-7-yne 在 (3S,5R)-3,5-bis(t-butyldimethylsilyloxy)octa-1-en-7-yne 作用下， 以58.3的产率得到[{1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(S)-yl}oxy]-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing vitamin D derivative using convergent method

  摘要：

  提供了一种新的生产[{(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-二羟基-9,10-去氢孕酮-5,7,10(19),16-四烯-20-基}氧基]-N-(2,2,3,3,3-五氟丙基)乙酰胺的方法，该方法如下反应方案所示：一种用于实施该方法的中间体，以及生产该中间体的方法。

  公开号：

  US08173824B2
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide 、 (S)-1-{(3aS,7E,7aR)-7-(bromomethylene)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-indene-3-yl}ethanol 在 2-bromo-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide 作用下， 生成 2-[(S)-1-{(3aS,7E,7aR)-7-(bromomethylene)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1h-indene-3-yl}ethoxy]-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing vitamin D derivative using convergent method

  摘要：

  提供了一种新的生产[{(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-二羟基-9,10-去氢孕酮-5,7,10(19),16-四烯-20-基}氧基]-N-(2,2,3,3,3-五氟丙基)乙酰胺的方法，该方法如下反应方案所示：一种用于实施该方法的中间体，以及生产该中间体的方法。

  公开号：

  US08173824B2

文献信息

• Process for producing vitamin D derivative using convergent method
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US08173824B2

  公开（公告）日：2012-05-08

  There are provided a novel process for producing [(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-dihydroxy-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20-yl}oxy]-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide, which process is shown in the following reaction scheme: an intermediate useful for carrying out the process, and a process for producing the intermediate.

  提供了一种新的生产[(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-二羟基-9,10-去氢孕酮-5,7,10(19),16-四烯-20-基}氧基]-N-(2,2,3,3,3-五氟丙基)乙酰胺的方法，该方法如下反应方案所示：一种用于实施该方法的中间体，以及生产该中间体的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING VITAMIN D DERIVATIVE USING CONVERGENT METHOD
  申请人：Ogasawara Kunio

  公开号：US20100217020A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  There are provided a novel process for producing [(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-dihydroxy-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20-yl}oxy]-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide, which process is shown in the following reaction scheme: an intermediate useful for carrying out the process, and a process for producing the intermediate.

  提供了一种新的生产过程，用于生产[(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-二羟基-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-四烯-20-基}氧基]-N-(2,2,3,3,3-五氟丙基)乙酰胺，该过程如下反应方程所示：生产该中间体的有用方法和生产该中间体的过程。
• METHOD FOR PRODUCING VITAMIN D DERIVATIVE BY USING CONVERGENT METHOD
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1955999A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  There are provided a novel process for producing [(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-dihydroxy-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20-yl}oxy]-N-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)acetamide, which process is shown in the following reaction scheme: an intermediate useful for carrying out the process, and a process for producing the intermediate.

  提供了一种生产[(5Z,7E)-(1S,3R,20S)-1,3-二羟基-9,10-仲孕酮-5,7,10(19),16-四烯-20-基}氧基]-N-(2,2,3,3,3-五氟丙基)乙酰胺的新工艺，该工艺的反应方案如下： 一种用于实施该工艺的中间体，以及一种生产该中间体的工艺。
• EP1955999
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tetrahedron Lett. 1994, 35, 8119-8122
  作者：

  DOI：——

  日期：——