5-cyclobutyl-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyridazin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-cyclobutyl-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyridazin-3-amine
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: IARUYONKWAXSAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclobutyl-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyridazin-3-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(5-cyclobutylpyridazin-3-yl)-7-(1-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridine-2-amine formate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。

  公开号：

  US20150322063A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-环丁基哒嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 145.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 5-cyclobutyl-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。

  公开号：

  US20150322063A1

文献信息

• US9783536B2
  申请人：——

  公开号：US9783536B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2014109414A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  一般式［１］（式中、Ｚ１は、ＮまたはＣＨなどを示し；Ｘ１は、ＮＨなどを示し；Ｒ１は、ヘテロア リール基などを示し；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子またはアルコキシ基などを示し； Ｒ５は、ヘテロアリール基などを示す。）で表される化合物またはその塩である。