5-甲氧基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 | 52090-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 5-甲氧基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
• 中文别名: 5-甲氧基-4-氮杂吲唑
• 英文名称: 5-methoxy-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
• CAS: 52090-71-8
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD10696862
• 分子量: 149.152
• InChiKey: UIANJOQZAUCZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 Tert-butyl 3-iodo-5-methoxypyrazolo[4,3-b]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À RÉPÉTITIONS RICHES EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及氮杂吲哚化合物，这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂，并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗LRRK2激酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2015026683A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基-6-甲基嘧啶 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-甲氧基-1H-吡唑并[4,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À RÉPÉTITIONS RICHES EN LEUCINE

  摘要：

  本发明涉及氮杂吲哚化合物，这些化合物是LRRK2激酶的有效抑制剂，并且在治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病，如帕金森病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗LRRK2激酶参与的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2015026683A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018011628A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• [EN] NEW MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA LRRK2 KINASE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2021224320A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Compounds of formula (I): wherein R, X1, X2, X3, Z1, Z2, Z3, A and Ra are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra的定义如描述中所述。药物。
• [EN] 3-PYRIDYL HETEROBICYCLIC COMPOUND FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROBICYCLIQUE DE 3-PYRIDYLE UTILISÉ POUR LUTTER CONTRE LES INVERTÉBRÉS NUISIBLES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016071499A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention relates to the use of substituted 3-pyridyl heterobicyclic compounds of formula I as agrochemical pesticides. Furthermore, the present invention relates to novel substituted 3-pyridylheterobicyclic compounds of formula I* as well as to processes and intermediates for preparing them, and also to active compound combinations comprising them, to compositions comprising them, and to their use for protecting growing plants from attack or infestation by invertebrate pests. Furthermore, the invention relates to methods of applying the compounds of I, or I*. The present invention also relates to seed comprising such compounds.

  本发明涉及将式I的取代3-吡啶基杂双环化合物用作农药杀虫剂。此外，本发明涉及新的取代的式I*的3-吡啶基杂双环化合物，以及用于制备它们的过程和中间体，以及包含它们的活性化合物组合物，包含它们的组合物，以及它们用于保护植物免受无脊椎动物害虫攻击或侵袭的用途。此外，本发明涉及应用式I或I*的化合物的方法。本发明还涉及包含这种化合物的种子。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065482A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A 1 -A 8 , R 4 and R 5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及化合物公式（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。公式（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。