(2R,3S,4S,5R)-1,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,5-bis(phenylmethoxy)hexane-3,4-diol | 99112-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R)-1,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,5-bis(phenylmethoxy)hexane-3,4-diol
• CAS: 99112-28-4
• 化学式: C₃₂H₅₄O₆Si₂
• 分子量: 590.948
• InChiKey: FPHFZNSKQXGWFB-SKKKGAJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R)-1,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,5-bis(phenylmethoxy)hexane-3,4-diol 在 sodium periodate 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Chelation- and non-chelation-controlled additions to 2-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)glyceraldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a103
• 作为产物：
  描述：

  1,3:4,6-di-O-benzylidene-2,5-di-O-benzyl-D-Mannitol 在 咪唑 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3S,4S,5R)-1,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,5-bis(phenylmethoxy)hexane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Chelation- and non-chelation-controlled additions to 2-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)glyceraldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a103

文献信息

• Chelation- and non-chelation-controlled additions to 2-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)glyceraldehyde
  作者：Manfred T. Reetz、Kurt Kesseler

  DOI：10.1021/jo00225a103

  日期：1985.12