4-bromo-2-chloro-pyrimidin-5-ylamine | 1266119-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-pyrimidin-5-ylamine
• 英文别名: 4-bromo-2-chloropyrimidin-5-amine；4-Bromo-2-chloropyrimidin-5-amine
• CAS: 1266119-47-4
• 化学式: C₄H₃BrClN₃
• 分子量: 208.445
• InChiKey: BJBDSKYIICCEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-chloro-pyrimidin-5-ylamine 、 1-chloro-2-ethynyl-3-fluorobenzene 在 碘化亚铜 、 四(三苯基膦)钯 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 TEA 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 2-chloro-4-(2-chloro-6-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidin-5-ylamine (161 mg, 62%) as a yellow solid的产率得到2-chloro-4-(2-chloro-6-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  DIAZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，其通过调节钙释放激活的钙（CRAC）通道，用于治疗与IL-2抑制相关的自身免疫和炎症性疾病。还公开了制备和使用这些化合物治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158040A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氯嘧啶 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-bromo-2-chloro-pyrimidin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  DIAZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158040A1

文献信息

• RNA TARGETING COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：[en]RANAR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024123968A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  Described herein are RNA targeting compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of disease.
• DIAZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130158040A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。