N-hydroxy-1H-indole-7-carboximidamide | 1201146-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-1H-indole-7-carboximidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-1H-indole-7-carboximidamide
• CAS: 1201146-92-0
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: XBQRQJWIVKIYDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-1H-indole-7-carboximidamide 、 3-氯-4-异丙氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。

  公开号：

  US20100029729A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氰基吲哚 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以46 %的产率得到N-hydroxy-1H-indole-7-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  啮齿动物和非人灵长类动物中多种 F-18 S1PR1 放射性示踪剂的设计、合成和生物学评估

  摘要：

  在此，我们报告了 28 种新型含氟化合物的设计和合成，作为潜在的 F-18 放射性示踪剂，用于 1-磷酸鞘氨醇受体 1 (S1PR1) 的 CNS 成像，并测定了它们对 S1PR1 相对于其他 S1PR 的体外结合效力和选择性亚型。九种有效且选择性的化合物， 7c&d 、 9a&c 、 12b 、 15b和18a–c ，对 S1PR1 的 IC 50值范围为 0.6–12.3 nM，并且与 S1PR2、3、4 和 5 的结合较弱，进一步进行18 F 放射性标记产生[ 18 F] 7c&d 、[ 18 F] 9a&c 、[ 18 F] 12b 、[ 18 F] 15b和[ 18 F] 18a–c 。研究了[ 18 F] 7c&d和[ 18 F] 9a&c放射合成的多步F-18 放射化学程序，合成了假定的中间体并通过分析型HPLC 进行了验证。 然后，我们对八种放射性示踪剂进行了非人灵长类动物

  DOI：

  10.1039/d4ob00712c

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009153307A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• 1,2,4-oxadiazole indole compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08217028B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的使用。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI-(HETERO-)ARYL]-[2-(META BI-(HETERO-)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150252032A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的[ortho bi-（hetero-）aryl]-[2-（meta bi-（hetero-）aryl）-pyrrolidin-1-yl]-methanone衍生物，其中R和环A1A2和A3如描述中所述，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP2906553B1

  公开（公告）日：2019-06-26
• US8217028B2
  申请人：——

  公开号：US8217028B2

  公开（公告）日：2012-07-10