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9.9a-Dihydrothiazolo<3,4-a>indol-3-thion-(R,S) | 68163-09-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9.9a-Dihydrothiazolo<3,4-a>indol-3-thion-(R,S)
英文别名
9,9a-dihydro-1H-thiazolo[3,4-a]indole-3-thione;9,9a-dihydrothiazolo[3,4-a]indole-3-thione;(RS)-9,9a-dihydrothiazolo[3,4-a]indole-3-thione;3a,4-dihydro-3H-[1,3]thiazolo[3,4-a]indole-1-thione
9.9a-Dihydrothiazolo<3,4-a>indol-3-thion-(R,S)化学式
CAS
68163-09-7
化学式
C10H9NS2
mdl
——
分子量
207.32
InChiKey
AQMTZSVJPVMYCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9.9a-Dihydrothiazolo<3,4-a>indol-3-thion-(R,S)碘甲烷乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以(RS)-3-Methylthio-9,9a-dihydrothiazolo[3,4-a]indolium iodide (50.2 g), melting at 135°-140° C. with decomposition, is thus obtained的产率得到(RS)-3-methylthio-9,9a-dihydrothiazolo[3,4-a]indolium iodide
    参考文献:
    名称:
    Thiazolo[3,4-a]indole derivatives and pharmaceutical compositions
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中A代表从3-吡啶基、4-吡啶基、5-异喹啉基和5-异喹啉基中选择的杂环基,在3位被含有1到10个碳原子的烷基基团取代的情况下,是具有药理学特性的新化合物,特别是镇痛、退烧和抗炎特性。
    公开号:
    US04153699A1
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳2-Hydroxysulfonyloxymethyl-indolin-(RS)乙醇 、 crystals 作用下, 以 sodium hydroxide 为溶剂, 反应 14.0h, 以(RS)-9,9a-dihydrothiazolo[3,4-a]indole-3-thione (31.3 g) is thus obtained in the form of white crystals melting at 132° C.的产率得到9.9a-Dihydrothiazolo<3,4-a>indol-3-thion-(R,S)
    参考文献:
    名称:
    Thiazolo[3,4-a]indole derivatives and pharmaceutical compositions
    摘要:
    公式为:##STR1## 其中A代表从3-吡啶基、4-吡啶基、5-异喹啉基和5-异喹啉基中选择的杂环基,在3位被含有1到10个碳原子的烷基基团取代的情况下,是具有药理学特性的新化合物,特别是镇痛、退烧和抗炎特性。
    公开号:
    US04153699A1
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文献信息

  • US4153699A
    申请人:——
    公开号:US4153699A
    公开(公告)日:1979-05-08
  • Thiazolo[3,4-a]indole derivatives and pharmaceutical compositions
    申请人:Rhone-Poulenc Industries
    公开号:US04153699A1
    公开(公告)日:1979-05-08
    Compounds of the formula: ##STR1## wherein A represents a heterocyclic radical selected from 3-pyridyl, 4-pyridyl, 5-isoquinolyl and 5-isoquinolyl substituted in the 3-position by an alkyl radical containing 1 to 10 carbon atoms, are new compounds possessing pharmacological properties, in particular analgesic, antipyretic and anti-inflammatory properties.
    公式为:##STR1## 其中A代表从3-吡啶基,4-吡啶基,5-异喹啉基和5-异喹啉基,其3-位被含有1至10个碳原子的烷基基团取代的杂环基团。这些新化合物具有药理学性质,特别是镇痛,退烧和抗炎性能。
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