t-butyl 5-chloro-1H-indole-2-carboxylate | 221674-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 5-chloro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-chloroindolecarboxylate；tert-butyl 5-chloro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 221674-36-8
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂
• 分子量: 251.713
• InChiKey: LIQDWFIDLWBJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-氯吲哚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以92%的产率得到t-butyl 5-chloro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperazin-2-one amides as inhibitors of factor xa

  摘要：

  通用公式（I）或（II）中含有新颖哌嗪-2-酮类化合物的药物，包括其药学上可接受的异构体、盐、水合物、溶剂合物和具有对哺乳动物凝血因子Xa活性的前药衍生物。还描述了含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗哺乳动物中由不良血栓形成特征的疾病。

  公开号：

  US20040072860A1

文献信息

• Ligand-Free Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Indole-2-carboxylic Esters
  作者：Zhiqiang Zhu、Jiangjun Yuan、Yirong Zhou、Yang Qin、Jingshi Xu、Yiyuan Peng

  DOI：10.1002/ejoc.201301607

  日期：2014.1

  A simple, efficient, and facile synthetic route for the preparation of indole-2-carboxylic esters was described. The cascade reactions of 2-bromobenzaldehyde and glycine ester hydrochloride were promoted by Cu2O and a base to provide the corresponding products in good yields. Commercially available, inexpensive substrates and reagents were employed under mild reaction conditions in this one-pot operation

  描述了用于制备吲哚-2-羧酸酯的简单、有效和简便的合成路线。Cu2O和碱促进2-溴苯甲醛和甘氨酸酯盐酸盐的级联反应，以良好的收率提供相应的产物。在这种一锅操作中，在温和的反应条件下使用了市售的廉价底物和试剂，这与现有的获得 2-取代吲哚的方法相辅相成。
• Carboxamidothiazole derivatives, preparation, pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06380230B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  The present invention relates to cholecystokinin (CCK)-agonist substituted thiazoles of formula: in which R1 is a substituted phenyl group, R2 is a group chosen from CH2—R7, (CH2)2—R7, S—CH2—R7, CH2—S—R7 and (C5-C8)alkyl with R7 being a (C5-C7)cycloalkyl group, and R3 is a group with R8 being a group (CH2)nR15 or and R15 being COOH or COO(C1-C4)alkyl. The invention also relates to a process for the preparation of the pharmaceutical compositions containing them and to their uses for the preparation of medicines.

  本发明涉及一种胆囊收缩素(CCK)激动剂取代噻唑的公式：其中R1是取代苯基，R2是从CH2—R7，( )2—R7，S— —R7， —S—R7和(C5-C8)烷基中选择的一种基团，R7是(C5-C7)环烷基，R3是一个基团，其中R8是( )nR15或R15为COOH或COO(C1-C4)烷基的基团。本发明还涉及制备含有它们的药物组合物的过程，以及它们用于制备药物的用途。
• PIPERAZIN-2-ONE AMIDES AS INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1322643A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• USEFUL INDOLE COMPOUNDS
  申请人：Microbia Inc.

  公开号：EP1931632A2

  公开（公告）日：2008-06-18
• [EN] PIPERAZIN-2-ONE AMIDES AS INHIBITORS OF FACTOR Xa<br/>[FR] AMIDES PIPERAZINE-2-UN COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：COR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2002026734A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Novel piperazin-2-one containing compounds of general formulae (I) or (II), including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivative having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and the compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating conditions in mammals characterized by undesired thrombosis.