2-chloro-5-(2-fluorophenyl)pyrimidine | 1048338-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-5-(2-fluorophenyl)pyrimidine
• CAS: 1048338-45-9
• 化学式: C₁₀H₆ClFN₂
• 分子量: 208.622
• InChiKey: ZTHDGOABMVTBFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(2-fluorophenyl)pyrimidine 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 101.33h， 生成 1-(1'-(5-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-6'-yl)-N,N-dimethylcyclopropanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS INDOLINE SUBSTITUTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，其特征在于该化合物具有一般式（I），其中化学基团、取代基、变量和指数如描述中所定义，并且用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。

  公开号：

  WO2017108203A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 、 5-溴-2-氯嘧啶 在 palladium diacetate potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到2-chloro-5-(2-fluorophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  简单的无微波辅助的无配体铃木交叉偶联：卤代嘧啶部分的功能化

  摘要：

  描述了用于铃木偶联的有利的无配体方案。合成过程需要微波辐射以缩短反应时间，并使用硅胶柱进行纯化。选择了在药物化学中令人感兴趣的支架二卤代嘧啶结构作为测试化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450420

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED SPIRO-[INDOLINE HETEROCYCLOALKANE] COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIRO-[INDOLINE HETEROCYCLOALKANE] SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017108204A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The invention relates to novel spiro-[indoline heterocycloalkane] compounds characterized in that the compound has general formula (I) in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  这项发明涉及新型螺[吲哚杂环烷]化合物，其特征在于该化合物具有通式(I)，其中化学基团、取代基、变量和指数如描述中所定义，并且用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016008593A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted pyrimidine compounds of general formula (I), in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型取代嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基、变量和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• 对苯二胺类LSD1抑制剂及其制备方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN113354622B

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明属于药物合成领域，提供了如通式(Ⅰ)所示的对苯二胺类衍生物及其药学上可接受的盐、其立体异构体，其中，R1、R2、R3、R4、m和n如权利要求和说明书所述。所述通式(Ⅰ)的对苯二胺类衍生物及其药学上可接受的盐、其立体异构体可单独或联合用药，作为赖氨酸特异性脱甲基酶‑1(LSD1)抑制剂，用于肿瘤类疾病的治疗。
• Novel 2,5-Substituted Pyrimidines
  申请人：Grunenthal GmbH

  公开号：US20160024053A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗通过抑制PDE4酶可治疗的状况和疾病的药物。
• [EN] NOVEL 2,5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN 2 ET 5, UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016008590A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代的紧凑嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且将其用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。