5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶-4-醇 | 1671-08-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶-4-醇
• 中文别名: 2-(甲硫基)-5-甲氧基嘧啶-4(3H)-酮；5-甲氧基-2-甲基-4-羟基嘧啶
• 英文名称: 4-Hydroxy-5-methoxy-2-methylmercapto-pyrimidin
• 英文别名: 5-methoxy-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1671-08-5
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD00184817
• 分子量: 172.208
• InChiKey: PCFMDDLVLHIRNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C(Solv: water, 30% (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶	5-Methoxy-2-methylthiopyrimidine	28340-76-3	C6H8N2OS	156.208

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶-4-醇 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以87%的产率得到5-甲氧基-2-甲硫基-4-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  使用二苯基碘鎓盐对嘧啶酮进行苯甲酰化

  摘要：

  已在碱性条​​件下使用二苯基碘鎓盐将嘧啶酮1苯酚化，并研究了取代基对收率和区域化学的影响。

  DOI：

  10.1039/a905519c
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲氧基丙烯酸甲酯钠盐 、 2-甲基-2-疏基硫酸脲 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以4.3 g的产率得到5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  新型N-苯甲酰基-N'-取代的嘧啶基（硫代）氨基脲衍生物的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  设计并合成了一系列取代的嘧啶基（硫代）氨基脲衍生物。抗肿瘤结果表明，硫代氨基脲化合物（系列II）的活性通常高于相应的氨基脲衍生物（系列I）的活性。其中，IIk显示出对HL-60，BGC-823和Bel-7402的细胞毒性高于阿霉素，并且对13种人肿瘤细胞系具有广泛的体外细胞毒性。同时，评估了细胞毒性选择性和抗多药耐药性，并且IIk与人类正常细胞相比对癌细胞具有选择性的细胞毒性，并且具有显着的抗多药耐药性。生物测定结果表明，IIk作为潜在的潜在铅化合物，有望进一步用于抗肿瘤研究。

  DOI：

  10.2174/1570180812666151003002644

文献信息

• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• Phenylation of pyrimidinones using diphenyliodonium salts
  作者：Stig André Jacobsen、Synne Rødbotten、Tore Benneche

  DOI：10.1039/a905519c

  日期：——

  Pyrimidinones 1 have been phenylated under basic conditions using diphenyliodonium salts, and the effect of substituents on the yield and regiochemistry has been studied.

  已在碱性条​​件下使用二苯基碘鎓盐将嘧啶酮1苯酚化，并研究了取代基对收率和区域化学的影响。
• 2-alkoxy-5-methoxypyrimidines or their tautomeric forms and methods for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20030022908A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Novel 2-alkoxy-5-methoxypyrimidines and tautomeric forms thereof and also processes for preparing them are described. The 2-alkoxy-5-methoxypyrimidines according to the invention can be synthesized in few reaction steps and in high yields from simple precursors.

  描述了小说2-烷氧基-5-甲氧基嘧啶及其互变异构形式以及制备它们的过程。根据本发明，2-烷氧基-5-甲氧基嘧啶可以从简单的前体物质中在几个反应步骤中高产率地合成。
• [EN] PYRIMIDINE-SULFAMIDES AND THEIR USE AS ENDOTHELIAN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PYRIMIDINE-SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004050640A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to novel sulfamic acid amides of General Formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists. [ADD FORMULA]

  该发明涉及一种新型的磺胺酸酰胺，其一般化学式为（I），并且其作为药物成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• Trisubstituted amine compound
  申请人：Nakamura Yoshinori

  公开号：US20090023729A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, wherein the alkyl group further may optionally be substituted by an optionally substituted homocyclic group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代的杂环基团等；B是可选取的取代的杂环基团等；R1是可选取的取代的烷基团，其中该烷基团还可选择性地被可选取的取代的同环基团等所取代；而R2是可选取的取代的氨基团等；或其药学上可接受的衍生物，其具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。