5-甲氧基-2-硝基-苯并咪唑 | 10045-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-甲氧基-2-硝基-苯并咪唑
• 英文名称: 5-methoxy-2-nitro-1(3)H-benzoimidazole
• 英文别名: Benzimidazole, 5-methoxy-2-nitro-；6-methoxy-2-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 10045-42-8
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• mdl: MFCD01658627
• 分子量: 193.162
• InChiKey: OIFNPDLEMUEBIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-256 °C
• 沸点：
  443.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥美拉唑 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,5-二甲基吡啶 、 苯并咪唑 、 5-甲氧基-2-苯并咪唑啉酮 、 、 、 、 、 、 5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-磺酸 、 5-甲氧基-2-硝基-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  UV / O2体系下奥美拉唑中间体化合物的鉴定及光降解机理

  摘要：

  质子泵抑制剂奥美拉唑（OME）在水性介质中用UV / O 2的光降解被呈现。通过HPLC和UV-vis光谱法评估光降解速率，而通过TOC测量获得矿化速率。通过红外光谱和GC-MS分析研究降解产物。紫外可见吸收和HPLC结果表明OME在照射后3分钟内完全降解。TOC分析表明，中间体化合物相对易于矿化，因为2小时内可实现80％的矿化。红外研究表明，OME会快速氧化，从而导致胺，磺酸和羧酸的形成。GC-MS数据表明，最初的光产物是苯并咪唑和吡啶在光化学裂解C-S键后产生的衍生物。给出了直接和间接降解OME的合理机制。在OME的光化学降解中，实际上生成了许多中间化合物。它们中的一些是由羟基自由基反应生成的，但其中一些是由重排，还原反应以及通过形成高反应性中间体（如拟卡宾，硫代环氧乙烷和亚磺酰胺）产生的。

  DOI：

  10.1002/poc.4024