5-甲氧基-2-硝基-苯并咪唑 | 10045-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-甲氧基-2-硝基-苯并咪唑
• 英文名称: 5-methoxy-2-nitro-1(3)H-benzoimidazole
• 英文别名: Benzimidazole, 5-methoxy-2-nitro-；6-methoxy-2-nitro-1H-benzimidazole
• CAS: 10045-42-8
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• mdl: MFCD01658627
• 分子量: 193.162
• InChiKey: OIFNPDLEMUEBIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-256 °C
• 沸点：
  443.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥美拉唑 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,5-二甲基吡啶 、 苯并咪唑 、 5-甲氧基-2-苯并咪唑啉酮 、 、 、 、 、 、 5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-磺酸 、 5-甲氧基-2-硝基-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  UV / O2体系下奥美拉唑中间体化合物的鉴定及光降解机理

  摘要：

  质子泵抑制剂奥美拉唑（OME）在水性介质中用UV / O 2的光降解被呈现。通过HPLC和UV-vis光谱法评估光降解速率，而通过TOC测量获得矿化速率。通过红外光谱和GC-MS分析研究降解产物。紫外可见吸收和HPLC结果表明OME在照射后3分钟内完全降解。TOC分析表明，中间体化合物相对易于矿化，因为2小时内可实现80％的矿化。红外研究表明，OME会快速氧化，从而导致胺，磺酸和羧酸的形成。GC-MS数据表明，最初的光产物是苯并咪唑和吡啶在光化学裂解C-S键后产生的衍生物。给出了直接和间接降解OME的合理机制。在OME的光化学降解中，实际上生成了许多中间化合物。它们中的一些是由羟基自由基反应生成的，但其中一些是由重排，还原反应以及通过形成高反应性中间体（如拟卡宾，硫代环氧乙烷和亚磺酰胺）产生的。

  DOI：

  10.1002/poc.4024

文献信息

• Identification of intermediate compounds and photodegradation mechanisms of omeprazole under the system UV/O ₂
  作者：Elisa Leyva、Edgar Moctezuma、Kim M. Baines、Saúl Noriega、Francisco Pérez Flores、Carmen Lara‐Pérez

  DOI：10.1002/poc.4024

  日期：2020.2

  benzimidazole and pyridine produced after the photochemical cleavage of the C–S bond. Plausible mechanisms for the direct and indirect degradation of OME are given. In the photochemical degradation of OME, many intermediate compounds are actually generated. Several of them were generated from hydroxyl radical reactions, but some of them resulted from rearrangements, reductive reactions, and through the formation

  质子泵抑制剂奥美拉唑（OME）在水性介质中用UV / O 2的光降解被呈现。通过HPLC和UV-vis光谱法评估光降解速率，而通过TOC测量获得矿化速率。通过红外光谱和GC-MS分析研究降解产物。紫外可见吸收和HPLC结果表明OME在照射后3分钟内完全降解。TOC分析表明，中间体化合物相对易于矿化，因为2小时内可实现80％的矿化。红外研究表明，OME会快速氧化，从而导致胺，磺酸和羧酸的形成。GC-MS数据表明，最初的光产物是苯并咪唑和吡啶在光化学裂解C-S键后产生的衍生物。给出了直接和间接降解OME的合理机制。在OME的光化学降解中，实际上生成了许多中间化合物。它们中的一些是由羟基自由基反应生成的，但其中一些是由重排，还原反应以及通过形成高反应性中间体（如拟卡宾，硫代环氧乙烷和亚磺酰胺）产生的。