product 16/fig. 2. | 1092574-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: product 16/fig. 2.
• 英文别名: 7-bromo-3-cyclohexyl-1H-indole
• CAS: 1092574-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN
• 分子量: 278.192
• InChiKey: DPOFMSYTQMJQSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 、 环己酮 在 三乙基硅烷 、 三氯乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94%的产率得到product 16/fig. 2.
  参考文献：
  名称：

  通过与酮的还原烷基化反应，方便地合成3-取代的吲哚

  摘要：

  使用三乙基硅烷和三氯乙酸，通过便利的还原烷基化步骤，由吲哚和酮一步制备3-烷基吲哚。在这种特定条件下，可以容忍未取代的吲哚，以提供3-秒烷基化产物的良好产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.034

文献信息

• An expedient synthesis of 3-substituted indoles via reductive alkylation with ketones
  作者：John R. Rizzo、Charles A. Alt、Tony Y. Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.034

  日期：2008.11

  3-Alkylindoles were prepared in one step from indoles and ketones via a convenient reductive alkylation procedure using triethylsilane and trichloroacetic acid. Under this particular condition, unsubstituted indoles could be tolerated to afford good yields of 3-sec-alkylation products.

  使用三乙基硅烷和三氯乙酸，通过便利的还原烷基化步骤，由吲哚和酮一步制备3-烷基吲哚。在这种特定条件下，可以容忍未取代的吲哚，以提供3-秒烷基化产物的良好产率。