7-Bromo-1,3-dimethyl-1H-indole | 1368746-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Bromo-1,3-dimethyl-1H-indole
• 英文别名: 7-bromo-1,3-dimethylindole
• CAS: 1368746-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN
• 分子量: 224.1
• InChiKey: UOBQORCORXJOJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲基丙二酸二甲酯 、 7-Bromo-1,3-dimethyl-1H-indole 在 C₂₉H₃₄N₂O₂ 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  六氢咔唑的获得：配体对映选择性的索普-英戈尔效应

  摘要：

  报道了丙二酸亚丙二酸酯与吲哚的新型环化反应，它可有效地获得各种六氢咔唑。对映选择性形式是通过微调的配体/ Cu II催化剂实现的。光学活性的六氢咔唑包含三个季碳中心，并以高达99％的收率和大于99：1的dr以及高达大于99％的ee获得。该反应可以以克为单位进行，产物的立体选择性转化导致了来自Kopsia植物的一系列生物碱的核心结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201700042
• 作为产物：
  描述：

  7-溴吲哚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 7-Bromo-1,3-dimethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚类化合物与环氧化物催化[3 + 2]环加成反应合成呋喃并[3,4-b]吲哚

  摘要：

  一个高效Ñ，Ñ '二氧化物-镍II为吲哚与环氧化物至C催化的[3 + 2]环加成催化剂体系环氧乙烷的C ^裂解温和的条件下完成的。它为手性呋喃[3,4- b ]吲哚提供了一种有前途的方法，产率高达98％，对映体过量（ee）高达91％，非对映体比率（dr）大于95：5。

  DOI：

  10.1002/chem.201502448

文献信息

• Visible Light-Mediated C–H Difluoromethylation of Electron-Rich Heteroarenes
  作者：Yi-Ming Su、Yu Hou、Feng Yin、Yue-Ming Xu、Yan Li、Xiaoqi Zheng、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1021/ol501094z

  日期：2014.6.6

  A novel method for visible-light photoredox-catalyzed difluoromethylation of electron-rich N-, O-, and S-containingheteroarenes under mild reaction conditions is developed. Mechanistic investigation indicates that the net C–H difluoromethylation proceeds through an electrophilic radical-type pathway.

  提出了在温和的反应条件下，可见光光氧化还原催化富电子的N-，O-和S-杂芳烃的二氟甲基化的新方法。机理研究表明，纯净的C–H二氟甲基化过程是通过亲电子自由基类型的途径进行的。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168952B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• Asymmetric Synthesis of Furo[3,4‐ <i>b</i> ]indoles by Catalytic [3+2] Cycloaddition of Indoles with Epoxides
  作者：Weiliang Chen、Yong Xia、Lili Lin、Xiao Yuan、Songsong Guo、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/chem.201502448

  日期：2015.10.19

  A highly efficient N,N′‐dioxide–NiII catalyst system for the catalytic [3+2] cycloaddition of indoles with epoxides through CC cleavage of oxiranes was accomplished under mild conditions. It provided a promising approach for chiral furo[3,4‐b]indoles in up to 98 % yield with up to 91 % enantiomeric excess (ee) and >95:5 diastereomeric ratio (d.r.).

  一个高效Ñ，Ñ '二氧化物-镍II为吲哚与环氧化物至C催化的[3 + 2]环加成催化剂体系环氧乙烷的C ^裂解温和的条件下完成的。它为手性呋喃[3,4- b ]吲哚提供了一种有前途的方法，产率高达98％，对映体过量（ee）高达91％，非对映体比率（dr）大于95：5。
• Access to Hexahydrocarbazoles: The Thorpe-Ingold Effects of the Ligand on Enantioselectivity
  作者：Hao Chen、Lijia Wang、Feng Wang、Liu-Peng Zhao、Pan Wang、Yong Tang

  DOI：10.1002/anie.201700042

  日期：2017.6.6

  A novel cyclization reaction of methylenemalonate with indoles is reported, and it provides efficient access to a variety of hexahydrocarbazoles. The enantioselective version was realized by a finely tuned ligand/CuII catalyst. The optically active hexahydrocarbazoles contain three quaternary carbon centers and are obtained in up to 99 % yield with greater than 99:1 d.r. and up to greater than 99 %

  报道了丙二酸亚丙二酸酯与吲哚的新型环化反应，它可有效地获得各种六氢咔唑。对映选择性形式是通过微调的配体/ Cu II催化剂实现的。光学活性的六氢咔唑包含三个季碳中心，并以高达99％的收率和大于99：1的dr以及高达大于99％的ee获得。该反应可以以克为单位进行，产物的立体选择性转化导致了来自Kopsia植物的一系列生物碱的核心结构。