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2-[(3-{[2-(2-chlorophenyl)ethyl] amino}propyl)thio]ethanol | 1053240-13-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(3-{[2-(2-chlorophenyl)ethyl] amino}propyl)thio]ethanol
英文别名
2-[(3-{[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)thio]ethanol;2-[3-[2-(2-chlorophenyl)ethylamino]propylsulfanyl]ethanol
2-[(3-{[2-(2-chlorophenyl)ethyl] amino}propyl)thio]ethanol化学式
CAS
1053240-13-3
化学式
C13H20ClNOS
mdl
——
分子量
273.827
InChiKey
HWEXNNJQZPAOKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Salts of a Selective Beta-2 Andrenoceptor Agonist
    申请人:Whittock Robert
    公开号:US20100016388A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    A pharmaceutically acceptable salt of 7-[(1R)-2-(2-[3-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothia-zol-2(3H)-one provided it is not the ditrifluoroacetate, dihydrobromide or di-acetate salt; and the use of such a compound as a medicament (for example in the treatment of respiratory diseases (such as asthma or COPD).
    一种药用可接受的盐,为7-[(1R)-2-(2-[3-[2-(2-氯苯基)乙基]氨基}丙基)硫基]乙基}氨基)-1-羟基乙基]-4-羟基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮,只要它不是二三氟乙酸盐,二溴化物盐或二乙酸盐;以及将这种化合物用作药物(例如治疗呼吸系统疾病(如哮喘或COPD)的药物)。
  • WO2008/104790
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • [EN] COMBINATION OF A MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND A BETA-2-ADRENOCEPTOR AGONIST<br/>[FR] COMBINAISON D'UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET D'UN AGONISTE DE L'ADRÉNORÉCEPTEUR ß2
    申请人:ARGENTA DISCOVERY LTD
    公开号:WO2008096126A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    [EN] The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is a selected muscarinic receptor antagonist selected, and a second active ingredient which is a ß2-adrenoceptor agonist, of use in the treatment of respiratory diseases such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.
    [FR] L'invention concerne un produit pharmaceutique, une trousse ou une composition comprenant une premier ingrédient actif qui est un antagoniste du récepteur muscarinique choisi et un second ingrédient actif qui est un agoniste de l'adrénocepteur ß2, destinés au traitement de maladies respiratoires telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique et l'asthme.
  • [EN] COMBINATIONS OF BETA-2-ADRENOCEPTOR AGONISTIC BENZOTHIAZOLONE<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON 667
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2008104776A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    [EN] The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is 7-[(1R)-2-(2-[(3-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)-thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist which is Aclidinium bromide, Glycopyrrolate, Oxitropium bromide, Pirenzepine, telenzepine or Tiotropium bromide; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPAR? agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.
    [FR] L'invention porte sur un produit pharmaceutique, un coffret ou une composition comprenant un premier ingrédient actif qui est la 7-[(1R)-2-(2-[(3-[2-(2-chlorophényl)éthyl]amino}propyl)-thio]éthyl}amino)-1-hydroxyéthyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one ou un sel de celui-ci, et un second ingrédient actif choisi parmi un agoniste du récepteur glucocorticoïde non stéroïdien (récepteur GR) ; un anti-oxydant ; un antagoniste de CCR1 ; un antagoniste de la chimiokine (non CCR1) ; un corticostéroïde ; un antagoniste de CRTh2 ; un antagoniste de DP1 ; un inducteur de l'histone désacétylase ; un inhibiteur d'IKK2 ; un inhibiteur de la COX ; un inhibiteur de la lipoxygénase ; un antagoniste du récepteur des leucotriènes ; un inhibiteur de MPO ; un antagoniste muscarinique qui est le bromure d'aclidinium, le glycopyrrolate, le bromure d'oxitropium, la pirenzépine, le télenzépine ou le bromure de tiotropium ; un inhibiteur de la p38 ; un inhibiteur de PDE ; un agoniste de PPAR? ; un inhibiteur de protéase ; une statine ; un antagoniste de thromboxane ; un vasodilatateur ; ou un bloquant d'ENAC (bloquant des canaux sodiques épithéliaux). L'invention porte également sur l'utilisation de ce produit pharmaceutique dans le traitement d'une maladie respiratoire.
  • [EN] SALTS OF A SELECTIVE BETA-2 ANDRENOCEPTOR AGONIST<br/>[FR] SELS D'UN AGONISTE DE L'ADRÉNORÉCEPTEUR BÊTA-2 SÉLECTIF
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2008104790A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    [EN] A pharmaceutically acceptable salt of 7-[(1R)-2-(2-[(3-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one provided it is not the ditrifluoroacetate, dihydrobromide or di-acetate salt; and the use of such a compound as a medicament (for example in the treatment of respiratory diseases (such as asthma or COPD).
    [FR] La présente invention porte sur un sel pharmaceutiquement acceptable de 7-[(1R)-2-(2-[(3-[2-(2-Chlorophényl)éthyl]amino}propyl)thio]éthyl}amino)-1-hydroxyéthyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one à condition qu'il ne s'agisse pas du sel difluoroacétate, dihydrobromure ou di-acétate; et porte sur l'utilisation d'un tel composé en tant que médicament (par exemple dans le traitement des maladies respiratoires (telles que l'asthme ou MPOC)).
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