tert-butyl 2-(2-fluoro-5-phenylpyridin-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 928822-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-fluoro-5-phenylpyridin-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(2-fluoro-5-phenylpyridin-3-yl)indole-1-carboxylate
• CAS: 928822-82-6
• 化学式: C₂₄H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 388.441
• InChiKey: TYFKEHQJRSQRDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-fluoro-5-phenylpyridin-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以30%的产率得到3-(1H-indol-2-yl)-5-phenylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27594

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-iodo-5-phenylpyridine 、 1-Boc-吲哚-2-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到tert-butyl 2-(2-fluoro-5-phenylpyridin-3-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/27594

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridones useful as inhibitors of kinases
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20070155794A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、病症或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
• 3,5-DISUBSTITUTED PYRID-2-ONES USEFUL AS INHIBITORS OF TEC FAMILY OF NON-RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1919891A1

  公开（公告）日：2008-05-14
• US7691885B2
  申请人：——

  公开号：US7691885B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] 3,5-DISUBSTITUTED PYRID-2-ONES USEFUL AS INHIBITORS OF TEC FAMILY OF NON-RECEPTOR TYROSINE KINASES<br/>[FR] PYRID-2-ONES 3,5-BISUBSTITUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE TEC DES TYROSINES KINASES DEPOURVUES DE LA FONCTION RECEPTEUR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2007027594A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] The present invention relates to pyrid-2-one compounds of formula (I) useful as inhibitors of Tec family (e.g. Tec, Btk, Itk/emt/Tsk, Bmx, Txk/Rlk) protein kinases. These compounds and pharmaceutically acceptable compositions thereof are useful for treating or preventing autoimmune, inflammatory, proliferative, hyperproliferative or immunologically-mediated diseases, wherein R2' is a ring; Q is 5-membered heteroaryl containing 1-4 nitrogen atoms, wherin one of the nitrogen atoms is NH; each Q is optionally substituted with 0-3 JQ and is optionally fused to ring Q1; each R3 and R4 is as described herein (Formula I).
  [FR] La présente invention concerne des composés pyrid-2-one représentés par la formule (I) qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la famille Tec (par exemple, Tec, Btk, Itk/emt/Tsk, Bmx, Txk/Rlk) des protéines kinases. Ces composés et les compositions pharmaceutiquement acceptables de ces derniers sont utiles pour traiter ou prévenir les maladies auto-immunes, inflammatoires, proliférantes, hyperproliférantes ou les maladies à médiation immunologique. Dans la formule (I), R2' représente un cycle; Q représente hétéroaryle à 5 chaînons contenant de 1 à 4 atomes d'azote, un de ces atomes d'azote représentant NH; chaque Q est facultativement substitué par 0-3 JQ et se trouve facultativement fusionné au cycle Q1; chaque R3 et R4 est tel que défini dans la formule (I). Formule I
• WO2007/27594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——