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7-(benzylamino)-2H-chromen-2-one | 57597-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(benzylamino)-2H-chromen-2-one
英文别名
7-Benzylaminocoumarin;7-(benzylamino)chromen-2-one
7-(benzylamino)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
57597-32-7
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
CAHPUBBBUUTMDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    449.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-2-(2-oxochromen-7-yl)oxypropanamide 在 potassium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以138 mg的产率得到7-(benzylamino)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    无金属条件下苯酚的直接胺化
    摘要:
    在此,我们公开了通过使用胺化试剂直接胺化苯酚来无金属合成芳胺。该反应过程使用容易获得的胺化试剂,并为具有各种官能度的广泛芳胺提供了一种通用的合成途径,收率良好至极好。通过使用胺化和氧化偶联反应的两步路线,我们从两种市售酚类合成了三种天然存在的咔唑生物碱:murrayafoline A、mukonine 和黄花碱。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338703
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文献信息

  • Expedient Synthesis of <i>N</i> -Methyl- and <i>N</i> -Alkylamines by Reductive Amination using Reusable Cobalt Oxide Nanoparticles
    作者:Thirusangumurugan Senthamarai、Kathiravan Murugesan、Kishore Natte、Narayana V. Kalevaru、Helfried Neumann、Paul C. J. Kamer、Rajenahally V. Jagadeesh
    DOI:10.1002/cctc.201701617
    日期:2018.3.21
    the synthesis and functionalization of amines by using earth‐abundant metal‐based catalysts is of scientific interest. In this regard, herein we report an expedient reductive amination process for the selective synthesis of N‐methylated and N‐alkylated amines by using nitrogen‐doped, graphene‐activated nanoscale Co3O4‐based catalysts. Starting from inexpensive and easily accessible nitroarenes or amines
    N-甲基和N-烷基胺代表重要的精细化学品和散装化学品,已广泛用于学术研究和工业生产中。值得注意的是,这些结构基序存在于大量生命科学分子中,并在调节其活动中起着至关重要的作用。因此,通过使用富含地球的金属基催化剂开发一种方便,经济高效的胺合成和官能化方法的研究具有科学意义。在这方面,我们在此报告了一种便捷的还原胺化工艺,该工艺通过使用氮掺杂的石墨烯活化的纳米级Co 3 O 4选择性合成N-甲基化和N-烷基化的胺。基于催化剂。从廉价且易于获得的硝基芳烃或胺和甲醛水溶液或存在甲酸的甲酸开始,这种经济高效的还原胺化方案可合成各种N-甲基和N-烷基胺,氨基酸衍生物和现有药物分子。
  • Direct Amination of Phenols under Metal-Free Conditions
    作者:Jun Wu、Jianzhong Yu、Yongtao Wang、Peizhi Zhang
    DOI:10.1055/s-0033-1338703
    日期:——
    Herein, we disclose the metal-free synthesis of arylamines via the direct amination of phenols using aminating reagents. This reaction procedure uses easy accessible aminating reagents and provides a versatile synthetic route to a broad range of arylamines with various functionalities in good to excellent yield. By using a two-step route of amination and oxidative coupling reaction, we synthesized
    在此,我们公开了通过使用胺化试剂直接胺化苯酚来无金属合成芳胺。该反应过程使用容易获得的胺化试剂,并为具有各种官能度的广泛芳胺提供了一种通用的合成途径,收率良好至极好。通过使用胺化和氧化偶联反应的两步路线,我们从两种市售酚类合成了三种天然存在的咔唑生物碱:murrayafoline A、mukonine 和黄花碱。
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