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分子通
<(oxadiazolyl-1,3,4)-2>-3 indazole
<(oxadiazolyl-1,3,4)-2>-3 indazole | 68767-65-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<(oxadiazolyl-1,3,4)-2>-3 indazole
英文别名
<(Oxadiazolyl-1,3,4)-2>-imidazol;3-[1,3,4]oxadiazol-2-yl-1(2)
H
-indazole;2-(1H-indazol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
CAS
68767-65-7
化学式
C
9
H
6
N
4
O
mdl
——
分子量
186.173
InChiKey
CRUFREGOMMUNGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
67.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
indazolyl-3 oxadiazoline-1,3,4 thione-5
91545-27-6
C
9
H
6
N
4
OS
218.239
反应信息
作为产物:
描述:
indazolyl-3 oxadiazoline-1,3,4 thione-5
在 nickel de Raney 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以53%的产率得到<(oxadiazolyl-1,3,4)-2>-3 indazole
参考文献:
名称:
Robba, Max; Lancelot, Jean-Charles, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 91 - 95
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Robba,M. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1159 - 1163
作者:
Robba,M. et al.
DOI:
——
日期:
——
ROBBA, M.;LANCELOT, J. -C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 91-95
作者:
ROBBA, M.、LANCELOT, J. -C.
DOI:
——
日期:
——
Robba, Max; Lancelot, Jean-Charles, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, # 1, p. 91 - 95
作者:
Robba, Max、Lancelot, Jean-Charles
DOI:
——
日期:
——
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