5-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-1H-吲哚 | 2426-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-1H-吲哚
• 中文别名: 6-苄氧基-5-甲氧基吲哚
• 英文名称: 5-Methoxy-6-benzyloxy-indol
• 英文别名: 6-Benzyloxy-5-methoxy-indol；6-benzyloxy-5-methoxy indole；6-Benzyloxy-5-methoxyindole；5-methoxy-6-phenylmethoxy-1H-indole
• CAS: 2426-59-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: YPRAMYRRNNYGSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148°C
• 沸点：
  430.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-1H-吲哚 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-Hydroxy-5-methoxy-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物对甲氧基化和羟基化的吲哚进行单电子氧化。1.主要吲哚基的表征

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100380a028
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-2-甲氧基-5-硝基-4-(2-硝基乙烯基)苯 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINHABABU, A. K.;BORCHARDT, R. T., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3347-3349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINUCLIDINES FOR MODULATING ALPHA 7 ACTIVITY
  申请人：CoMentis, Inc.

  公开号：US20160009706A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Provided are substituted quinuclidine compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of modulating α7 nicotinic acetylcholine receptors and treating neurological disorders using such compounds.

  提供了替代性的喹诺啡啶化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物调节α7烟碱乙酰胆碱受体和治疗神经系统疾病的方法。
• [EN] MTHFD2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTHFD2 ET UTILISATION DESDITS INHIBITEURS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017023894A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• Annulation of a Highly Functionalized Diazo Building Block with Indoles under Sc(OTf)₃/Rh₂(OAc)₄ Multicatalysis through Michael Addition/Cyclization Sequence
  作者：Shanmugam Sakthivel、Rengarajan Balamurugan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02127

  日期：2018.10.5

  and tetrahydropyrido[1,2-a]indoles. The synthesis involves concurrent tandem catalysis by Sc(OTf)3 and Rh2(OAc)4. The role of Sc(OTf)3 is critical as it facilitates both the initial intermolecular Michael reaction of the indole and the subsequent Rh(II)-catalyzed intramolecular annulation. The products, tetrahydrocarbazoles and tetrahydropyridoindoles, are equipped with a β-ketoester and ester functionalities

  已经开发出高度官能化且易于获得的六碳重氮结构单元，并将其用作1,4-二烯基受体，以有效合成官能化的四氢咔唑，咔唑和四氢吡啶并[1,2- a ]吲哚。该合成涉及由Sc（OTf）3和Rh 2（OAc）4同时进行的串联催化。Sc（OTf）3的作用至关重要，因为它促进了吲哚的初始分子间迈克尔反应和随后的Rh（II）催化的分子内环化反应。产物四氢咔唑和四氢吡啶并吲哚配有β-酮酸酯和酯官能团，可用于进一步合成合成。
• Azaindoles
  申请人：Cox J. Paul

  公开号：US20050267304A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I):— and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  该发明涉及通式（I）的生理活性化合物，以及含有这些化合物的组合物；以及这些化合物和它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物的前药，以及在公式（I）范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药学特性，特别是抑制激酶的能力。
• Azaindoles for inhibiting aurora2 and other kinases
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07943616B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (I):— and compositions containing such compounds; and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (I). Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及通式(I)的生理活性化合物以及含有这些化合物的组合物；以及这些化合物和它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化合物的前药，以及在公式(I)范围内的新化合物。这些化合物和组合物具有有价值的药理特性，特别是抑制激酶的能力。